懷疑男友患血友病,如何確定及癥狀有哪些?
我懷疑男朋友得了血友病,請問怎么確定呢?他現(xiàn)在不告訴我,我在他房間里發(fā)現(xiàn)了原來吃過的一種標(biāo)有大概是powern的藥,是紫色的圓的膠囊,里面是水狀的液體,我查了些資料又聽他平常說有時出血,但我不知道怎么才能確定,該怎么辦?請指教,多謝!血友病是什么癥狀?
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回答5
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,要確定是否患病及了解癥狀,需綜合多方面因素,包括家族史、出血表現(xiàn)、凝血功能檢查、關(guān)節(jié)狀況、基因檢測等。 1.家族史:血友病多有家族遺傳傾向,了解其家族中是否有類似患者很重要。 2.出血表現(xiàn):常有自發(fā)性或輕微外傷后出血不止,如皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)血腫、肌肉血腫等。 3.凝血功能檢查:包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等,可明確凝血功能是否異常。 4.關(guān)節(jié)狀況:反復(fù)出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動受限,甚至關(guān)節(jié)畸形。 5.基因檢測:能明確基因突變類型,有助于診斷和遺傳咨詢。 總之,若懷疑患有血友病,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,以明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2025-02-10 17:41
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,要確定是否患病及了解癥狀,需綜合多方面因素,包括家族史、出血表現(xiàn)、凝血功能檢查、關(guān)節(jié)狀況、基因檢測等。 1.家族史:血友病多有家族遺傳傾向,了解其家族中是否有類似患者很重要。 2.出血表現(xiàn):常有自發(fā)性或輕微外傷后出血不止,如皮膚瘀斑、關(guān)節(jié)血腫、肌肉血腫等。 3.凝血功能檢查:包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等,可明確凝血功能是否異常。 4.關(guān)節(jié)狀況:反復(fù)出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動受限,甚至關(guān)節(jié)畸形。 5.基因檢測:能明確基因突變類型,有助于診斷和遺傳咨詢。 總之,若懷疑患有血友病,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,進(jìn)行相關(guān)檢查,以明確診斷,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
2025-02-10 16:38
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當(dāng)歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!
2016-03-04 04:02
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應(yīng)該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現(xiàn)內(nèi)臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康!
2016-03-04 00:31
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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血友病治療可使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫,可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。療效低于凝血因子替代治療,如使用:去氨加壓素、達(dá)那唑以及糖皮質(zhì)激素改善血管通透性等。對反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強(qiáng)直及畸形的患者,可在補(bǔ)充足量凝血因子的前提下,行關(guān)節(jié)成型或人工關(guān)節(jié)置換。祝你健康!
2016-03-03 20:33
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»