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            孕 17 周相關檢查數值異常怎么辦

            孕周17周0天體重53kg項目濃度值單位中位數倍數值MOMMOM參考值AFP138.930ug/L2.7700.50-2.5Total-B-HCG69692.760IU/L2.160

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              孕 17 周時,AFP 和 Total-B-HCG 檢查數值出現異常,可能與胎兒發育、孕婦自身狀況等有關,包括胎盤功能、遺傳因素、孕婦營養、孕期合并癥、檢測誤差等。 1. 胎盤功能:胎盤功能異??赡苡绊懠に睾偷鞍椎姆置?,導致檢測值變化。若胎盤功能不足,可能影響胎兒營養和氧氣供應。 2. 遺傳因素:胎兒染色體異常可能導致相關指標異常。如 21-三體綜合征等,需進一步檢查明確。 3. 孕婦營養:孕婦營養不均衡,如蛋白質攝入不足,可能影響檢測結果。 4. 孕期合并癥:如妊娠期糖尿病、高血壓等,會對胎兒和孕婦的代謝產生影響,進而導致指標異常。 5. 檢測誤差:檢測過程中的操作不當、試劑問題等也可能造成數值不準確。 總之,孕 17 周出現這兩項指標異常,應引起重視,及時與醫生溝通,進一步檢查,以明確原因,采取相應措施,保障母嬰健康。

              2025-02-10 14:06
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好,唐氏綜合征又稱21-三體綜合征,先天智力障礙或Down綜合征屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。唐氏綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。確診需要抽血,如顯示為高危,就要做羊水穿刺確診。

              2016-03-04 12:20
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好您的檢查結果呀應該是有一個比值的而且這個比值如果是小于1:275的話那么您這個就是正常的懷孕十二周不適合做唐篩首先時間都不對其次您的結果太簡單不是從一個值去看問題的記住了

              2016-03-04 09:01
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好,像這樣的情況,推薦中醫治療.辯證論治.有很好的療效.少做過量的運動.少飲食刺激性的食物.保持生活規律.情緒穩定。希望對你有幫助。

              2016-03-04 08:54
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好,唐氏綜合癥主要是和遺傳有關系,女性大于35歲,幾率大一些?,F在孕期檢查都有唐篩這一項,一般在孕16-20周檢查,建議你定期檢查

              2016-03-04 03:19
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

            身材矮小 發育緩慢
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            • 王向宇

              主任醫師 教授

              暨南大學附屬第一醫院

              擅長:顯微神經外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

            • 張文川

              主任醫師 教授

              上海交通大學醫學院附屬新華醫院

              擅長:各類周圍神經疾病外科治療:上肢、下肢神經損傷、臂叢神經損傷、 詳情»

            • 凌至培

              主任醫師 教授

              中國人民解放軍總醫院

              擅長:  擅長帕金森病、特發性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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            賴興兵

            賴興兵 / 主任醫師

            擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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            李輝

            李輝 / 主任醫師

            擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發性矮小等。

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            蔡曉竹

            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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