寶寶兩次體檢都貧血，醫(yī)生懷疑地中海貧血，這需要綜合多方面來判斷，包括家族遺傳史、血常規(guī)指標、基因檢測、臨床表現(xiàn)、后續(xù)治療等。 1.家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，這對診斷有重要提示作用。 2.血常規(guī)指標：如血紅蛋白、紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等，能初步反映貧血情況。 3.基因檢測：是確診地中海貧血及明確類型的重要手段。 4.臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等癥狀。 5.后續(xù)治療：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，對于寶寶的情況，家長不必過于驚慌，應(yīng)配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，明確診斷，以便采取合適的治療和干預措施。

寶寶兩次體檢都貧血，醫(yī)生懷疑地中海貧血，這需要綜合多方面來判斷，包括家族遺傳史、血常規(guī)指標、基因檢測、臨床表現(xiàn)、后續(xù)治療等。 1.家族遺傳史：了解家族中是否有地中海貧血患者，這對診斷有重要提示作用。 2.血常規(guī)指標：如血紅蛋白、紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量等，能初步反映貧血情況。 3.基因檢測：是確診地中海貧血及明確類型的重要手段。 4.臨床表現(xiàn)：觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發(fā)育遲緩等癥狀。 5.后續(xù)治療：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 總之，對于寶寶的情況，家長不必過于驚慌，應(yīng)配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查，明確診斷，以便采取合適的治療和干預措施。

您好。根據(jù)你上述情況看這個是可能的。一方面是可能存在基因突變。另外是父母可能是屬于隱性存在病變基因。臨床沒有表現(xiàn)。