雙肺檢查出現異常影像,是繼發性還是特發性肺纖維化,如何治療?
胸廓對稱肺窗示雙肺上葉透過度增高雙肺內見蜂窩狀囊性密度影周轉見斑片狀模糊密度影以雙下肺為著右肺上葉后段見一小片狀模糊密度影右側內后基底段見一軟組織密度影雙肺門不大曾經治療情況和效果:請問這是繼發性肺纖維化還是特發性的如何治?()
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,可由多種原因引起。對于雙肺出現的上述異常影像,判斷是繼發性還是特發性肺纖維化需要綜合多種因素,包括病史、癥狀、進一步檢查等。治療方法也因病而異,一般包括藥物治療、非藥物治療等。 1. 病史判斷:詳細了解患者的既往病史,如是否患有自身免疫性疾病、長期暴露于有害環境、藥物使用等,有助于區分繼發性和特發性。 2. 癥狀表現:觀察患者的呼吸困難程度、咳嗽頻率和性質、是否有疲勞等癥狀,對病情評估有幫助。 3. 進一步檢查:如肺功能檢查、血液檢查、高分辨率 CT 復查等,能更準確地判斷類型。 4. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,可延緩肺功能下降。 5. 非藥物治療:包括氧療、肺康復訓練等,能提高生活質量。 6. 定期隨訪:監測病情變化,及時調整治療方案。 總之,對于雙肺的這種異常影像,需要綜合多方面來明確診斷,并采取個體化的治療方案。患者應積極配合醫生治療,改善生活質量,延緩病情進展。
2025-02-11 02:37
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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您這個是一個間質性的肺疾病以特發性的最為常見確診是需要活檢才能確診的1對于您這個情況還是需要到呼吸專科治療治療比較好2藥物治療主要是使用激素和免疫抑制劑
2016-03-04 00:29
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»