6 歲男孩進行 G6PD 及地中海貧血篩查，結果顯示 G6PD 缺乏，地貧篩查溶血百分比為 90.6%。這需要綜合考慮多種因素，包括遺傳、癥狀表現、后續檢查、治療方案以及日常注意事項等。 1. 遺傳因素：G6PD 缺乏和地中海貧血都有一定的遺傳傾向。了解家族病史，有助于評估孩子病情的可能發展。 2. 癥狀表現：觀察孩子有無貧血相關癥狀，如面色蒼白、乏力、頭暈等，以及有無黃疸、脾大等。 3. 后續檢查：可能需要進一步檢查血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確地貧的類型和嚴重程度。 4. 治療方案：對于 G6PD 缺乏，主要是避免誘因，如避免食用蠶豆、使用某些藥物等。地中海貧血的治療則根據類型和嚴重程度而定，輕型可能無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5. 日常注意事項：保證孩子營養均衡，充足休息，避免感染。定期復查血常規等相關指標。 總之，對于孩子的這種情況，家長不必過于驚慌，應及時帶孩子到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行進一步檢查和治療，并做好日常護理。

建議去醫院看看，不要盲目投醫！注意保養自己！謝謝

你好，不需要擔心。這個檢查結果不能確診。

就您寶寶一次的這種情況并不能說明什么問題的，最好是復查一個看看再說1、復查G6PD+地中海貧血2、如果有事的話建議看看兒科血液的專科醫生