視網膜色素變性黃斑變性是一種較為復雜的眼部疾病，目前治療存在一定難度，但并非完全沒有希望。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、光療及生活方式調整等。 1. 藥物治療：常用藥物有葉黃素、玉米黃質、維生素 A 等，這些藥物有助于減緩病情進展，但效果因人而異。 2. 基因治療：針對特定基因突變導致的病例，基因治療是一種有前景的研究方向。 3. 手術治療：如視網膜移植術等，仍處于研究和探索階段。 4. 光療：通過特定波長的光線照射，可能對部分患者的病情有一定改善。 5. 生活方式調整：避免強光刺激，保持良好的用眼習慣，均衡飲食，戒煙限酒，適度運動，有助于維持眼部健康。 雖然視網膜色素變性黃斑變性的治療具有挑戰性，但隨著醫學技術的不斷進步，新的治療方法和藥物正在不斷研發中。患者應保持積極的心態，定期復查，遵循醫生的建議進行治療和生活管理。

黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。您去醫院檢查確診是先天性黃斑變性的話我們建議您盡快進行針對性的治療，最好是去到大型正規的眼科醫院進行系統治療，還可以配合使用中藥來進行治療。視網膜色素變性黃斑變性可以治療，或者延遲并發，一般治療很困難

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.

視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。試用血管擴張劑、維生素A及B1、組織療法、各種激素、中草藥、針灸等方法，或可避免視功能迅速惡化。