唐氏篩查
孕婦年齡22歲六月八號在北京朝陽醫院做的唐氏篩查六月二十四號結果出來了，檢測結果AFP測定值及MOM值:44.141.46MOMFreeB-HCG測定值及MOM值:2.650.28MOM唐氏綜合征風險率:1:2531218一三體風險率:1:1750開放性神經管畸形MOM值:1.27MOM咨詢建議:唐氏低風險，18一三體低風險，開放性神經管畸形低風險，檢測低風險建議產科隨診；此結果僅對所檢測的樣本負責本軟件的評理結果是根據生物統計學院里和大量的臨床病例數據得來。該值是供醫師參考的估計值而不能作為最后的確診結果；本檢查以1:270為唐氏篩查風險截斷值，2.5倍MOM值為開放性神經管篩查風險截斷值:1:100為18一三體篩查風險截斷值結果大于等于風險截斷值提示妊娠染色體異常胎兒或開放性神經管畸形兒高風險，建議遺傳咨詢；結果小于風險截斷值提示妊娠染色體異常胎兒或放開性神經管畸形兒低風險，但不能完全排除，建議產科隨診。
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-03-04 22:02
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
你好,沒有多大影響的
2016-03-04 19:04
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
-
你好這樣的幾率是比較高的!但是為了你的情況和孩子的健康,必須檢查一下!祝你們平安,好運!
2016-03-04 13:34
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好：這種情況是沒有什么影響的.以上是對“唐氏篩查”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
2016-03-04 01:49
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
-
這個是有一定風險的,一定要去正規醫院做
2016-03-03 23:09
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
