青光眼有遺傳嗎?
1治療的途徑?2青光眼有遺傳嗎?無本次發(fā)病及持續(xù)的時間:無目前一般情況:無病史:無以往的診斷和治療經(jīng)過及效果:無輔助檢查:無其它:無
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回答3
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王桂英
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
五官科
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你好,有遺傳的。百分之五十以上遺傳率。
2016-03-04 09:33
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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青少年性青光眼是指6歲以后到30歲之前發(fā)病的先天性青光眼。是由于胚胎期前房角發(fā)育異常所引起。屬遺傳性疾病。男性多于女性。多為雙眼發(fā)病,單眼發(fā)病者約為25—30%。本病發(fā)病隱蔽,進展緩慢,其臨床表現(xiàn)、發(fā)展過程、治療原則及預后與原發(fā)性開角青光眼相似。臨床表現(xiàn)1.多無自覺癥狀。晚期可因視野小而出現(xiàn)行動不便及夜盲等癥狀;2.眼壓高且波動大;3.常伴有近視,且近視進行較快;4.類似原發(fā)性開角青光眼的視乳頭及視野改變;5.房角開放,個別病例有較多的虹膜突。診斷依據(jù)1.眼壓高,或晝夜眼壓差≥1.07kPa;2.視乳頭C/D(垂直)≥0.6或兩眼C/D之差>0.2,或視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層缺損;3.青光眼性視野缺損;4.眼壓高時房角全部開放。以上第2及第3項有其中一項便可。以下檢查對早期診斷可提供參考:1.圖形視網(wǎng)膜電圖(PERG):早期患者即出現(xiàn)波幅降低;2.圖形視誘發(fā)電位(PVEP):早期患者可出現(xiàn)波幅降低,潛伏期延長;3.色覺檢查(FM-100色彩分辨力檢查):早期患者常有藍-黃色覺障礙;4.對比敏感度檢查(CST):患者對比敏感度閾值升高,敏感度降低;5.眼底熒光血管造影(FFA):患者視乳頭普遍性低熒光或局限性充盈缺損,常見于上下極近邊緣處。治療原則1.先用藥物治療,若藥物治療眼壓不能控制或視功能、視神經(jīng)損害繼續(xù)惡化者,需采取鐳射或手術(shù)治療。2.先用低濃度后高濃度的藥液滴眼,滴藥次數(shù)先少然后酌情增多,保證在24小時內(nèi)均有藥效維持。3.長期應(yīng)用抗青光眼藥物,若出現(xiàn)藥效降低時,可改用其他藥物或聯(lián)合用藥。4.應(yīng)用改善血循環(huán)及神經(jīng)營養(yǎng)藥物,以幫助保護或改善視功能。用藥原則1.早期病例以局部滴降眼壓藥(1—2種)及輔以一些改善血液回流及神經(jīng)營養(yǎng)的口服藥物。滴眼液的品種、濃度及滴眼次數(shù)要根據(jù)眼壓水平、藥物的副作用等決定。2.眼壓較高,有視野缺損及視神經(jīng)損害者,宜聯(lián)合應(yīng)用降眼壓藥及酌情選擇改善血液回流及神經(jīng)營養(yǎng)藥物(包括新特藥物)。3.聯(lián)合用藥且在最大藥量情況下,眼壓仍控制不理想或視野缺損、視神經(jīng)損害增加者,或定期隨訪有困難者,宜采用手術(shù)治療或鐳射小梁形成術(shù)。4.目前也有主張對已有肯定的青光眼性視乳頭和/或視野變化者,不論其眼壓如何,也應(yīng)考慮及早手術(shù)治療。
2016-03-04 04:09
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好:青光眼會有一定遺傳傾向的,但是不會絕對遺傳。
2016-03-04 02:25
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什么是青光眼? 青光眼是一種表現(xiàn)為眼內(nèi)壓增高、視神經(jīng)和視功能損害的眼病。是我國當前主要致盲眼病之一,在盲人中因青光眼而致盲者我國各地統(tǒng)計結(jié)果不等,少者占5.3%,多者達21%。青光眼可分為原發(fā)性閉角青光眼、原發(fā)性開角青光眼、先天性青光眼,及繼發(fā)性青光眼。其中除先天性青光眼多發(fā)生于青少年或嬰幼兒以外,其余均常見于老年人。我國原發(fā)性青光限的患病率約為0.21%~1.75%,而40歲以上的人群患病率則為1.4%。尤以急性閉角青光眼97%為40歲以上的中老人,發(fā)病高峰年齡為61一71歲;原發(fā)性開角青光眼40歲以者也占75.3%,在52~85歲人群中發(fā)病率為1.43%。 查看全文»
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