地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。常見癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩、特殊面容等。 1. 貧血：患兒面色蒼白、乏力、易疲勞，活動(dòng)后氣促。 2. 黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 3. 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 4. 發(fā)育遲緩：身高、體重增長緩慢，智力發(fā)育可能受影響。 5. 特殊面容：頭顱變大、額部隆起、鼻梁塌陷、眼距增寬等。 6. 其他：還可能出現(xiàn)食欲不振、反復(fù)感染等情況。 地中海貧血對(duì)患兒的健康影響較大，若懷疑寶寶有地中海貧血，應(yīng)盡快進(jìn)行相關(guān)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取合適的治療和干預(yù)措施。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。常見癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育遲緩、特殊面容等。 1. 貧血：患兒面色蒼白、乏力、易疲勞，活動(dòng)后氣促。 2. 黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 3. 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 4. 發(fā)育遲緩：身高、體重增長緩慢，智力發(fā)育可能受影響。 5. 特殊面容：頭顱變大、額部隆起、鼻梁塌陷、眼距增寬等。 6. 其他：還可能出現(xiàn)食欲不振、反復(fù)感染等情況。 地中海貧血對(duì)患兒的健康影響較大，若懷疑寶寶有地中海貧血，應(yīng)盡快進(jìn)行相關(guān)檢查，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下采取合適的治療和干預(yù)措施。

你好地中海貧血是一種遺傳性疾病你的寶寶有什么異常癥狀嗎？你好地中海貧血是一種遺傳性疾病是由于合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常含有這種異常結(jié)構(gòu)血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短會(huì)提前被人體的肝脾破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育異常如果是輕度的可以不用治療但你要注意寶寶的營養(yǎng)預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E如果較嚴(yán)重就要輸血或去鐵治療了，

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常是一種嚴(yán)重的貧血?；純撼錾鷷r(shí)無癥狀至3～12個(gè)月開始發(fā)病呈慢性進(jìn)行性貧血面色蒼白肝脾大發(fā)育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯平時(shí)注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E嚴(yán)重時(shí)采取輸血和去鐵治療。

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常是一種嚴(yán)重的貧血患兒出生時(shí)無癥狀至3～12個(gè)月開始發(fā)病呈慢性進(jìn)行性貧血面色蒼白肝脾大發(fā)育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯平時(shí)注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E嚴(yán)重時(shí)采取輸血和去鐵治療