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            人類線粒體肌病

            線粒體肌病

            31歲患線粒體腦肌病、癥狀是:耳聾,癡呆,頭痛,就診醫(yī)院:濟南,1.在濟南醫(yī)院看完病后,頭痛痊愈。2.但是耳聾,癡呆,還不見好轉(zhuǎn)。想詢問一下:此病人還有多長壽命?

            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫(yī)師

              肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

              一級

              全科

              到了中晚期,可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮,偶發(fā)癲癇,繼爾可有多臟器功能的衰竭,出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫,這時應防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥瘡的發(fā)生。依靠由病史和各項檢查的結(jié)果,醫(yī)師可為病人制定進一步針對肌肉,大腦及其他器官損傷部分的測試.這些測試中最重要的是肌肉活組織切片檢查,該檢查要求提取患者的小部分肌肉活體標本供檢查.檢查中,為肌肉組織染色使線粒體呈現(xiàn)紅色,線粒體病侵犯的肌肉通常顯現(xiàn)紅纖維——富含線粒體的肌細胞(肌纖維)破裂.其他染色部分能顯示肌肉中必須線粒體酶是否缺失.也可從肌肉中提取線粒體蛋白測試其活性.

              2016-03-05 01:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              內(nèi)科

              線粒體腦肌病是一種累及多器官的疾病,病程進展較慢,但進行性加重,患者可有多臟器功能受損的表現(xiàn),患者在疾病早期主要有聽力、智力的減退,全身無力,運動不耐受,對其應該給予心理護理,樹立信心,多與患者溝通你目前的癥候并不能說明你就是本病,建議你檢查后在做咨詢治療。轉(zhuǎn)點線粒體方面的資料希望對你有所幫助:線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無力,運動不耐受,聽力障礙,共濟失調(diào),驚厥,學習障礙,白內(nèi)障,心臟缺陷,糖尿病以及發(fā)育遲緩——都不是線粒體病所特有的.當然,如果某患者明顯地表現(xiàn)出其中的三至多項病癥,特別是當癥狀顯現(xiàn)在不止一個器官系統(tǒng)中時,那么應懷疑是線粒體病患者.為評估這些病癥的進行情況,醫(yī)師通常首先要詢問病人病史,然后為其進行體格及神經(jīng)項目檢查.體格檢查一般包括爆發(fā)力和耐力測試,如運動測試,這其中可包括反復緊握拳頭,上下爬行梯子等動作.神經(jīng)檢查可包括反射,視覺,發(fā)音及基本認知能力(思考能力)檢查.

              2016-03-04 12:30
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

            麻痹 肌肉痙攣
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