隱性脊柱裂是一種常見的先天性脊柱畸形，通常在胚胎發育過程中形成。癥狀可能包括腰痛、下肢無力、大小便失禁等。嚴重時可能影響正常生活。 1. 病因：胚胎發育期間神經管閉合不全，導致脊柱椎板未能完全融合。 2. 癥狀表現：部分患者可能無癥狀；有的會出現腰骶部皮膚異常，如毛發增多、色素沉著；還可能有下肢感覺和運動障礙。 3. 診斷方法：通過 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等檢查可明確診斷。 4. 治療方法：無癥狀者一般無需治療；癥狀明顯者可能需手術治療，如脊柱融合術。 5. 預后情況：多數患者經規范治療后癥狀可改善，但嚴重者預后較差。 隱性脊柱裂需引起重視，如有相關癥狀應及時就醫，進行詳細檢查和評估，以便采取合適的治療措施。

您好,這是一種先天疾病,當然也有后天造成的,先及時檢查一下

你好它是指在平時沒有癥狀在檢查時檢查出來的

3歲以上小兒睡眠中小便自遺，醒后方覺的一種病證。本病的發生，是由于小兒智力未健，排尿的正常習慣尚未養成，因而未能自立排尿。一般地說，遺尿多與胃和膀胱虛冷有關。

隱性脊柱裂屬于先天性的疾病,是指體表無椎管內容物膨出.大多數是單純脊柱裂,僅為椎板和棘突的不融合,多數位于腰骶部,發生在其他部位者不到1％.一般沒有癥狀,也無需治療；少數是隱性椎管閉合不全,可有神經系統等癥狀,也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出,故需手術處理.