大動脈炎是累及主動脈及其分支的慢性,非特異性閉塞性炎癥.又稱主動脈炎綜合癥,無脈癥,takayasu病等.病因尚不明確,目前主要認為可能與鏈球菌,結核菌以及病毒等感染有關的自身免疫性疾病,多見于年輕女性.病情表現：在局部癥狀或體征出現前數周,少數患者可出現全身不適,易疲勞,發熱,食欲不振,惡心,出汗,體重下降,肌痛,關節炎和結節紅斑等癥,可急性發作也可隱匿起病.部分患者則無上述癥狀.如果想在四川治療,成都軍區總醫院就可以手術治療.如果要想保守治療或者得到最好的治療效果,建議去北京中醫藥大學東直門醫院,那里是中西醫結合治療,中藥可以扶助正氣,加以西醫的手術治療,相信效果會很顯著.本病為慢性進行性血管病變,受累后的動脈由于側支循環形成豐富,故大多數患者預后好,可參加輕工作.預后主要取決于高血壓的程度及腦供血的情況,糖皮質激素聯合免疫抑制劑積極治療可以改善預后.

你好，這種情況一般到三級甲等醫院是可以治療的，建議你在就近的三級甲等醫院就可以了！

你好,這樣的病情臨床表現有：1,約3/4患者于青少年時發病,活動期可仍全身癥狀,如發熱,全身不適,食欲不振,體重下降,夜間盜汗,關節痛和疲乏等,病變動脈處可有局限性疼痛和壓痛.2,根據病變部位可分為四型：（1）頭臂動脈型（主動脈弓綜合征）：病變主要位于主動脈弓和頭臂血管.頸動脈和椎動脈狹窄堵塞時,可有不同程度的腦缺血,表現為頭昏,頭痛,眩暈,視覺障礙,嚴重者可有暈厥.頸動脈搏動減弱或消失,可聽得血管雜音,少數伴有震顫,眼底視網膜貧血.當鎖骨下動脈受累時,可出現患肢無力,麻木和冷感,活動后間歇性肢體疼痛,患側撓動脈搏動減弱或消失,血壓降低或測不出,為無脈癥.（2）主腎動脈型：病變主要累及胸腹主動脈及其分支,特別是腎動脈,由于下肢缺血,可出現乏力,麻木,冷感和間歇性跛行等癥狀,下肢的脈搏減弱或消失,血壓降低,上肢的血壓可升高.還可出現腸缺血性絞痛,腸功能紊亂等.合并腎動脈狹窄者,高血奪主為主要表現,體檢一腹部和腎區可聽到血管雜音.（3）廣泛型：具有上述兩型的特征,病變呈多發性,多數病情較重.（4）肺動脈型：上述三型均可合并肺動脈受累,晚期可出現肺動脈高壓.表現為心悸,氣短,肺動脈瓣區疏縮期雜音,肺動脈瓣第二音亢進等建議可以到市中心醫院治療