血友病屬于一種凝血機(jī)制缺乏性的出血性病變，多與遺傳基因的缺陷有關(guān)的目前，還沒有特別的治療方法與措施的，對于這種情況，主要是，避免外傷，預(yù)防出血情況的發(fā)生，在發(fā)作時，積極的補(bǔ)充凝血因子，預(yù)防出血性休克的發(fā)生，以你的目前情況，應(yīng)該合理的休息，避免劇烈活動，合理營養(yǎng)，積極的補(bǔ)充凝血因子及對癥處理等等，必要時，暫時住院觀察，以便于系統(tǒng)治療的。

血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙.根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三類.前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病.其中包括血友病甲

血友病是一種遺傳性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一種蛋白質(zhì)。血友病患者就是缺乏這種凝血因子，或凝血因子不起作用，才導(dǎo)致在出血時無法止血。凝血因子缺失的數(shù)量越多，血友病病情越重。當(dāng)意外受傷時，血友病患者就會不可控制地出血。體表的傷口所引起的出血通常并不嚴(yán)重，而內(nèi)出血則嚴(yán)重得多。內(nèi)出血一般發(fā)生在關(guān)節(jié)、組織和肌肉內(nèi)部。關(guān)節(jié)和肌肉出血會引起嚴(yán)重的疼痛和殘疾，而主要器官如大腦出血則可能導(dǎo)致死亡。血友病無法根治，目前只能用替代治療，即輸注凝血因子或血漿等，防止或減少出血次數(shù)，阻止血友病關(guān)節(jié)病等出血相關(guān)并發(fā)癥的惡性循環(huán)，使患者像正常人一樣生活

血友病甲患者在進(jìn)行血友病的治療時，還可能涉及骨科，普通外科以及口腔科等方面，而當(dāng)血友病患者患有其他疾病需要治療時也應(yīng)當(dāng)考慮血友病可能產(chǎn)生的影響。阿司匹林，非腎上腺皮質(zhì)激素類抗炎藥物以及影響血小板聚集功能的其他藥物，應(yīng)盡可能不用于血友病患者。肌內(nèi)注射通常應(yīng)當(dāng)禁止。血友病患者發(fā)生出血癥狀時治療越早越好，可以避免出血并發(fā)癥的出現(xiàn)，不僅比延遲的治療效果好，而且可減少替代治療次數(shù)。