你好，這是一種遺傳性的貧血，不知你是哪一種類型，具體的程度如何，一般輕度的不需要特殊處理的

海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）,是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。許多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發育，這是因為體內過量的鐵負荷，不但損害了控制性發育的內分泌腺，還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢），這些情況通常發生在那些早期并未接受完善治療的病人身上。然而，大多數終其一生接受完善治療的地中海貧血患者，能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發育。越早開始治療越有機會擁有正常的青春期。治療地中海貧血目前臨床效果最顯著的就是希泊妮血紅素了，希泊妮血紅素內含的新西蘭氯化血紅素等成分在人體十二指腸上粘膜細胞中被直接吸收，然后參與人體血紅蛋白合成，提高血紅蛋白的含量，增加紅細胞數量，為人體生成新鮮血液，它是現代醫學公認的防治貧血、吸收率高、效果好的生物原料，可以達到補血、造血、養血的效果。也是世界醫學保健協會推薦的產品，是很多地中海貧血癥患者的福音。

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。

您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，醫生詢問：