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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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運動神經元病是一種神經系統的慢性疾病,發生的部位在上、下兩級運動神經元,其性質為運動神經元的變性,如治療不對癥,隨著病情的發展可逐漸累及其它肌群,晚期可出現廷髓麻痹,累及呼吸肌時可出現呼吸困難,并可繼發肺內感染,是死亡的主要原因。目前西醫沒有明確有效的治療方法。我院主要采用“中醫免疫保元逆轉療法”根據患者不同情況,不同癥型,辨證論治全方位,系統性治療可達到調節神經功能,營養和修復神經細胞,激活肌細胞,控制神經肌肉萎縮,患者恢復健康。如需更多詳細了解,請及時與我院取得聯系。祝早日康復!
2016-03-06 17:01
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回答3
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,運動神經元病一,VitE和VitB族口服. 二,ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用. 三,針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服. 四,可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估. 五,患肢按摩,被動活動. 六,蜂針療法,利用蜜蜂尾針按穴位蜇刺能獲得一定療效. 七,吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入. 八,呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸. 九,防治肺部感染.
2016-03-06 11:13
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回答2
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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因病因不明,西醫西藥尚無有效療法。 一、VitE和VitB族口服。 二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。 三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、根據致病因素的假設,介紹過可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素(TRH),變構蛇毒酶,干擾素,神經節苷脂,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估。 五、患肢按摩,被動活動。 六、吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入。 七、呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸。 八、防治肺部感染。 九、采用中醫中藥治療療效較好,以上是對“請問運動神經元病怎么治”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
2016-03-05 23:33
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回答1
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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你好:神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環境有關。早期的治療多以激素及營養療法治療,但療效難以控固,由于神經得不到充分的供血營養從而使神經功能癥狀進一步繼發加重。治療建議:治療除正常的激素治療外,應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。再以興奮神經之藥,激活麻痹和休克的神經細胞代償損傷已損的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動恢復肢體功能。
2016-03-05 17:59
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»