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            女方有地中海貧血,男方?jīng)]有,會不會影響

            地中海貧血

            女方有地中海貧血,男方?jīng)]有,會不會影響

            • 回答5

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫(yī)師

              冠縣辛集中心衛(wèi)生院

              一級

              外科

              你好地中海性貧血在中醫(yī)學中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。自幼貧血,中焦受氣,化血不足,更兼稟賦薄弱,陽不生陰,精血匱乏,水谷不能克消,一般可通過陰陽雙補、補氣養(yǎng)血來治療。

              2016-03-06 19:40
            • 回答4

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              女方是地中海貧血癥基因攜帶者(病不發(fā)作)同同正常男性結(jié)婚則所生子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)懷孕以后對子女遺傳幾率是:1/4為正常胎兒1/2為地貧攜帶者(同父母樣)而1/4為重型地貧患者女方有地中海貧血,男方?jīng)]有,結(jié)婚后不會影響生育。

              2016-03-06 08:37
            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫(yī)師

              中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

              一級

              內(nèi)科

              這個要看你的情況了遺傳的因素是比較大的不管怎么說有孩子當然還是要留下來了小三陽可以生孩子之前打免疫球蛋白隔斷寶寶的孕期中一定要注意補充鐵,定時產(chǎn)檢,做好血常規(guī)檢測,次數(shù)要多一些,保證寶寶的鐵含量充足

              2016-03-06 06:55
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫(yī)師

              冠縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              兒科

              女方是地中海貧血癥基因攜帶者(病不發(fā)作)同同正常男性結(jié)婚則所生子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)懷孕以后對子女遺傳幾率是:1/4為正常胎兒1/2為地貧攜帶者(同父母樣)而1/4為重型地貧患者女方有地中海貧血,男方?jīng)]有,結(jié)婚后不會影響生育。但是要坐好產(chǎn)前檢查,懷孕以后對子女遺傳幾率是:1/4為正常胎兒1/2為地貧攜帶者(同父母樣)而1/4為重型地貧患者

              2016-03-06 03:43
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

              其他

              婦產(chǎn)科

              你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。若是女方有地中海貧血的話很有可能會遺傳給孩子。根據(jù)你的情況建議你要做好備孕之前遺傳檢查的必要,同時懷孕期間也要做好產(chǎn)前檢查,確保孩子不受遺傳影響。

              2016-03-06 01:05
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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