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            肺纖維化還能活多久?

            特發性肺纖維化

            肺纖維化還能活多久?曾經治療情況和效果:呼吸困難、渾身乏力、根本做不了任何體力活想得到怎樣的幫助:得了肺纖維化能活多久?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好,肺纖維化包括特發性非纖維和繼發性肺纖維化,而特發性肺纖維化是一種非常難以治愈的疾病,其進展快、死亡率高。但在肺纖維化的早期,事實上特發性肺纖維化是肺泡炎和部分纖維化并存。這意味著,只要就診及時,肺泡炎是完全可以逆轉治愈的。繼發性肺纖維化病情發展慢,療效較好,生存期長。繼發性肺纖維化治療的重點是針對原發病,肺纖維化可隨之好轉。一些環境因素引起的肺纖維化,在脫離相應的環境后,病情可以較長時間處于相對穩定狀態。另外還有一些類型的肺間質病,例如結節病等,經糖皮質激素和免疫抑制劑治療后可明顯好轉,甚至痊愈。所以,在被確診為肺纖維化時,一定要保持良好的心態,積極的接受治療,一定要采用正確的療法。

              2016-03-06 22:13
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              您好,很多肺纖維化患者都希望能夠得到有效的治療,但是結果往往不盡如人意,因為肺纖維化有很嚴重的危害性,發病嚴重,基本無法根治。隨著醫學研究的不斷發展,很多不治之癥都被攻克,越來越多的患者得到治療,但是肺纖維化這種疾病迄今為止還是沒有被解決。但是肺纖維化并不像人們說的無法治療,雖然不能夠完全治愈,但是卻能夠有效的緩解疾病的癥狀,控制疾病對人體的危害,只要人們治療和護理到位,就一定能夠有良好的身體。由于這種疾病的發病率越來越高,所以要注意預防這種疾病發生在自己身上。在平時,要養成良好的習慣,并定期檢查肺部功能,這樣能夠有效的預防肺纖維化的發生。你可以帶你奶奶定期去醫院檢查,積極的治療預防,相信即使生存期很短,也會活得輕松,能提高生存質量。以上是對“肺纖維化還能活多久”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-03-06 16:21
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,這個單看這個癥狀是不能確定就是能夠存活多長的時間的,這個主要是應該要看個體差異及治療情況而定的呀,明白了嗎這個如果治療效果比較理想的,同時本身體質比較強的話,這個病是可以存活很長的時間的呀,主要是一個存活質量的問題的呀,明白了嗎,建議還是應該要注意積極配合治療的

              2016-03-06 03:12
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              這位患者你好,肺纖維化是指肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果。肺纖維化會引起肺部感染,呼吸衰竭,肺動脈高壓,肺心病,心力衰竭等癥狀。一般來說,肺纖維化多在中老年階段發病,男性稍高于女性,發病率及病死率皆有升高的趨勢。絕大多數肺纖維化癥狀為慢性型,發病年齡越高,病程越長,急性型較少見,典型臨床表現為體力衰弱,盜汗,消瘦,肺纖維化晚期右心受累,顯示肺心病癥狀和體征,最后平均生存期為4年,急性加重在7周至半年,多數死于呼吸、循環衰竭。所以一旦患了肺纖維化就要積極治療了,只要能夠接受正確合理的治療,是可以延長生存期的,也可以提高生存質量。

              2016-03-06 02:34
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肺纖維化是由多種原因而引起的肺臟損傷,多包括肺泡炎、間質性肺炎、肺泡上皮受損等等。肺纖維化的預后需要依據病理檢驗以及臟器累計癥狀等,預后程度不一,存在個體差異。

              2016-03-06 00:40
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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