進行性肌營養(yǎng)不良有救嗎
我今年19歲了，四歲的時候，我被確診患有進行性肌營養(yǎng)不良曾經的治療情況和效果：去過很多醫(yī)院沈陽北京撫順葫蘆島醫(yī)生都束手無策
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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您好，您的問題已收悉，您自述為進行性肌營養(yǎng)不良，這個疾病是基因缺陷所導致的肌肉變性病，截止到目前來說尚無法進行根治，只能使用些藥物和支具等等盡量的延緩疾病的進展因此，建議您可以到上級大醫(yī)院掛神經內科就診，假如確診為Duchenne肌營養(yǎng)不良的話，主要是進行后期的康復訓練，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患者獨立行走的能力
2016-03-07 01:22
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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健康指導：您好。非常抱歉，進行性肌營養(yǎng)不良，目前臨床上還沒有可以徹底根治的方法，只能是進行適當的康復訓練或對癥支持治療。希望你能保護好自己，提高自己的免疫力抵抗力，尤其是要避免呼吸道感染。
2016-03-07 00:32
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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健康指導：這種病是一種位于X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。多于4-5歲發(fā)病，20歲以前死亡。臨床常用針灸和按摩來改善萎縮狀況。因為是遺傳病目前醫(yī)學是沒有辦法治療的，只聽說河南鄭州的一位醫(yī)生用干細胞移植的方法治療，有效果，但還是實驗階段，最終能治療成什么結果，不得而知。家人應作好心理準備。很遺憾。
2016-03-06 20:12
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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