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            唐氏篩查看男女準嗎

            21.三體綜合征

            說是唐篩有三個指標AFPHCGUE3每個指標都都有mom值1當AFP的值大于1,且hcg小于0.5時是男孩.2當AFP的值小于1,且hcg大于1時是女孩.3當HCG的值在0.5和1之間,AFP大于1則是男孩,AFP小于1是女孩.據說有95%的準確率

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              不太清楚,還是B超比較準些,不過B超也有錯的時候,醫院的醫生也不會告訴是什么,隨便了,生什么也喜歡了.HCG的MOM值小于0.5的生男寶寶的多(95%以上),MOM值大于1.0的生女寶寶的多(95%)以上,而0.5-1.0又似乎是個臨界值,在這個范圍內的有見過生男也有見過生女的

              2016-03-07 14:03
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,唐篩檢查,是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.唐氏篩查結果與男女是沒有聯系的,只是用來排除唐氏綜合癥的方法唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.希望可以幫到你

              2016-03-07 11:36
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              徐玉芳

              宜城市人民醫院

              二級甲等

              兒科

              這些有一定的理由,但是也不一定是很準的,你只能做為參考來看看了...

              2016-03-07 01:11
            就醫問藥

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            什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»

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