你說的疾病是由隔代遺傳的可能性一般遺傳的概率不大這樣的病癥很少見都是由于先天性的視網(wǎng)膜缺少色數(shù)引起的和后天的因素關(guān)系不大有的是在30歲左右才發(fā)病的.父母祖上沒有遺傳就說明這樣的病癥是和基因變異有關(guān)系應(yīng)該不會遺傳孩子的并且這樣的病癥遺傳的概率比較低而且很多的是隱形遺傳懷孕期間的篩查是檢查不出來的你這樣的情況孩子患有此病的概率很低的.

1由于這種病是遺傳的，所以大家一定要做好婚前檢查，向醫(yī)生提取一些建議。隱性遺傳患者應(yīng)盡量避免與本病家族史者結(jié)婚，更不能與也患有本病者結(jié)婚。2還要注意視網(wǎng)膜色素變性可能發(fā)生的一些并發(fā)癥，后極性白內(nèi)障、青光眼都是有可能發(fā)生的并發(fā)癥，所以一定預(yù)防。3同時可通過中醫(yī)或中西醫(yī)結(jié)合治療達(dá)到提高視力、擴(kuò)大視野、改善暗適應(yīng)和視網(wǎng)膜電圖的目的，晚期可推遲失明時間。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進(jìn)行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過：血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥、活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。

你好視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼簿岔現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳父母雙方只要有一方帶致病基因子女就會發(fā)病也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳僅僅母親帶致病基因子女才會發(fā)病.這是屬于直接遺傳因素導(dǎo)致的,所以妹妹的小孩是不會有這種病的,在懷孕期間可以補(bǔ)充葉黃素葉黃素是視網(wǎng)膜組織的重要組成成分葉黃素具有優(yōu)秀的搞氧化對抗光損傷的能力以及視細(xì)胞營養(yǎng)作用所以請你不必過于擔(dān)心祝你生活愉快.