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            視網膜色素變性診治

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性。十幾歲的時候被查出來的。白天視力基本正常,近視。晚上看不見。且有跟飛蚊癥一樣的飛來飛去。如果要孩子會遺嗎?概率多大?家里近幾代并未發現有此病例。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              視網膜色素變性(RP)病友論壇致力于加強視網膜色素變性(RP)患者之間的交流加強聯系討論視網膜色素變性治療方法和藥物(包括視網膜色素變性手術視網膜色素變性治療方法中醫中藥醫院情況交流氣功偏方)互相幫助共同戰勝視網膜色素變性.網膜色素變性(RP)指的是影響視網膜引起視網膜功能退化的一組疾病.原發性視網膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網膜炎是一種比較常見的毯層-視網膜變性.根據我國部分地區調查資料群體患病率約為1/3500.視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性進行性視網膜變性最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳父母雙方只要有一方帶致病基因子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳僅僅母親帶致病基因子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退這種類型視網膜色素變性多見于男性.視網膜是位于眼球內部的精密的薄層組織它包含著多層被稱作“感光器”的感光細胞這些感光細胞通過視神經與大腦相連.如果你把眼睛視作接受圖像的照相機那么視網膜就是記錄圖像的膠卷.視網膜下面是視網膜色素上皮(RIPE).視網膜色素上皮支持著視網膜感光細胞的工作.視網膜上有兩種感光細胞:視錐細胞和視桿細胞.視錐細胞集中在視網膜的中心部位(稱為黃斑區)負責中心視覺和分辨五顏六色.視桿細胞分布在黃斑區外圍負責周邊視覺和暗視覺.視錐細胞和視桿細胞都將光線刺激轉化為電脈沖通過神經細胞傳遞到視神經經視神經再將信號傳遞至大腦從而“看到”實際影像.RP患者的感光細胞逐漸變性最終喪失功能.

              2016-03-07 17:05
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              治療措施:遮光眼鏡片之選用強光可加速視細胞外節變性所以必須戴用遮光眼鏡.鏡片的顏色從理論上說應采用與視紅同色調的紅紫色但有礙美容用灰色陰天或室內用0-1號;晴天或強光下用2-3號灰色鏡片.深黑色墨鏡并不相宜.綠色鏡片禁用.避免精神和肉體的過度緊張過度緊張時體液內兒茶酚胺增加脈絡膜血管因此收縮而處于低氧狀態,使視細胞變性加劇.補充葉黃素:葉黃素廣泛分布在正常人視網膜的一種具有視網膜保護作用的物質是視網膜組織的重要組成成分葉黃素具有優秀的抗氧化對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用能夠防止氧自由基及有害光對視網膜視細胞及色素上皮細胞的損害,提高視細胞的活性.人體自身不能合成葉黃素主要來源于外界攝取一旦缺乏就會產生各種視網膜疾病幾乎所有視網膜病變都與葉黃素的缺乏有關。

              2016-03-07 09:47
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累,單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發展緩慢,預后不良。發病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早。發病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚。本病目前尚無有效療法。

              2016-03-07 03:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.

              2016-03-07 02:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              葉黃素廣泛分布在正常人視網膜的一種具有視網膜保護作用的物質,是視網膜組織的重要組成成分,葉黃素具有優秀的搞氧化,對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用,能夠防止氧自由基及有害光對視網膜視細胞及色素上皮細胞的損害,提高視細胞的活性.人體自身不能合成葉黃素,主要來源于外界攝取,一旦缺乏,就會產生各種視網膜疾病,幾乎所有視網膜病變都與葉黃素的缺乏有關。

              2016-03-06 23:13
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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            王文清

            王文清 / 主任醫師

            擅長:眼前節顯微微創技術、白內障超微創復明技術、各種類型人工晶體植入技術。主攻疑難、復雜性白內障、各類復雜青光眼、眼底病及視網膜疾病等。

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