你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發育等異常。你好，一般根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果有條件，最好做一個基因診斷較準確。

這個是不能治療的，因為是有基因突變，只是如果是癥狀不明顯，那么也不需要經常輸血，有可能是父母一方，也有可能是都有的建議如果是癥狀不明顯，那么注意適當的活動，不要劇烈活動，注意營養均衡就可以

又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽；年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血，甚至發生溶血危象。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足。地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病。