如果診斷明確，治療并不難，服苯二氮卓類藥物是目前的首選，預防誘發(fā)因素，如無并發(fā)癥，預后良好。

你好！對于僵人綜合征的治療，西醫(yī)無特效的治療方法，大劑量的安定有效，每日20—40毫克，甚至高達100毫克。但由于給予大劑量的安定治療，副作用比較大，你可以用中藥治療一下！

僵人綜合征，是一種罕見、嚴重的中樞神經系統(tǒng)疾病，屬于神經系統(tǒng)病變，需要長期治療。

轉來臨床表現希望對你有所幫助：　　4．1起病情況起病隱襲，多為慢性波動性，病前多有輕度感染史，病程為5d—4mo。　　4．2前軀癥狀初期腹部、軀干、肌肉陣陣酸痛，緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。　　4．3癥狀進展常見軀干、四肢及頸部肌肉持續(xù)性或波動性僵硬，尤腹肌呈板樣或石頭樣堅實，主動肌和對抗肌同時受累。關節(jié)固定隨意活動受限，嚴重時關節(jié)固定為僵人樣姿勢，國內以咀嚼肌多見其次頸肌首發(fā)。　　4．4陣發(fā)性痛生痙攣及促發(fā)因素由于肌肉的持續(xù)僵硬，突然刺激或情緒緊張，常激起肌肉的陣陣痙攣、抽痛，強力的肌肉收縮被喻為“破傷風樣”或“大力士樣”主要累及軸性肌肉或肢體，但顱神經有時可避免。此時病人常伴恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等嚴重的發(fā)作性自主神經功能紊亂。肌僵硬可為全身彌漫性，也可局灶性受累，骨盆帶、肩胛帶、棘突肌、腹肌受累最多見。小腿前部肌群不如后部肌群收縮力大，故可出現足趾屈及翻畸形。病程中亦常見骨骼畸形，尤其是脊柱腰段前凹畸形：肌僵力量常超過肌肉自主收縮，故痙攣發(fā)作時有時司發(fā)生自發(fā)性骨折。病程發(fā)作持續(xù)數分鐘至十數分鐘．可自行緩解：直接誘因是吵鬧聲、震動、肢體主動或被動活動、情緒激動、恐懼、遇冷、甚至說話、進食等亦可誘發(fā)。　　4．5睡眠時肌肉僵硬可減輕或者完全消失藥效學實驗(神經阻滯，全身麻醉與靜脈推注肌松劑后)肌僵硬消失。原因可能因睡眠時錐體細胞處于靜息狀態(tài)，錐體束纖維的興奮性沖動亦解除，故此時肌肉松弛，癥狀緩解，肌電圖顯示持續(xù)運動單位消失。　　4．6智能正常少數病人有吞咽困難，呼吸肌受累、胸鎖乳突肌緊張，有的還存情感障礙如抑郁、失眠、幻覺、妄想等。　　4．7經系統(tǒng)檢查除肌僵硬及由此引起的運動障礙外無異常，少數可伴錐體束征，腦干及顱神經征約占46.7%---75%。　　4．8驗室檢查①肌電圖：顯示強直肌肉靜患期呈持續(xù)性的正常運動單位電位，在軀體感覺刺激或被動運動后的自發(fā)痙攣期，常突然增加。由于肌電活動在人睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，(奴氟卡因)或箭毒阻滯后都會減弱或消失。由于中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增多。（2）肌肉活檢：多為正常，個別可見肌纖維輕度透明樣變性。（3）腦電圖一般正常。（4）腦脊液檢查：細胞數可正常，少數可有蛋白質或免疫球蛋白lgG、lgA、lgM可輕度升高。（6）血液中可檢出自身免疫性抗體。（7）頭CT及頭MRI大多數無異常發(fā)現，個別病人頭MRI可顯示腦干或高頸髓一過性炎癥樣改變或萎縮。頭CT顯示小鈣化灶。（8）有的可能有尿肌酸排出增高，但非特性改變。