唐氏篩查21三體綜合癥
唐氏篩查21三體綜合征1:440臨界高風險不做羊水穿刺做四維彩超行不行?我11年12月6日最后一次月經來,今年4月22日做唐篩,停經是19+5,B超顯示胎兒17+。21三體的比值為1:173,這是按停經的日子給的數據。
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回答1
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周明芳 副主任醫師
北京地壇醫院
三級甲等
婦科
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患者好,你做唐氏篩查就應該先核對孕周,如果你的孕周相差這么大的話,很可能是胎兒宮內發育遲緩,需要經脈營養。檢查高危,一般是建議做一下羊水穿刺檢查,如果實在不想做,可以到懷孕六個月時做一下三維彩超檢查。考慮唐篩臨界風險,建議最好是做一下羊水穿刺檢查。
2019-01-03 14:28
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回答6
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好,唐氏篩查是高風險還是低風險與你檢查的臨界值有關一般檢查臨界值是1/250~380,大于這個臨界值是高風險則需要做羊水穿刺進一步檢查,低于這個臨界值則是低風險就不需要
2016-03-08 05:49
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回答5
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好,21-三體綜合癥(21-trisomysyndrome)又稱先天愚型或Down綜合癥,屬于常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,在活產嬰兒中的發病率約1/600~1/800。看你的結果屬于高風險,建議羊水穿刺診斷一下。
2016-03-08 02:56
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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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您好,根據您的情況,給你詳細解答首先高危比值這么高,建議做羊水穿刺明確診斷,如果還是有問題,建議終止妊娠吧
2016-03-07 21:56
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回答3
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好,結果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。要趕緊去做進一步的檢查了,醫生會建議你做羊水穿刺的,最好做。
2016-03-07 10:19
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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唐氏篩查是檢查胎兒是否患有遺傳性疾病的主要檢測方式。您好,如果唐氏篩查結果高危應該及時進行羊水穿刺或者DNA檢測,如果檢查結果證實胎兒存在遺傳性疾病需要考慮終止妊娠。
2016-03-07 10:01
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