重癥肌無力是神經肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關，所以又認為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復視或斜視，眼球轉動不靈活。重則四肢無力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無力，呼吸氣短，語言障礙不清，生活不能自理，甚則發生呼吸困難。

重癥肌無力是神經肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關，所以又認為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復視或斜視，眼球轉動不靈活。重則四肢無力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無力，呼吸氣短，語言障礙不清，生活不能自理，甚則發生呼吸困難重癥肌無力并不是一發病就表現出全身肌肉的無力，常常是某一組或幾組的肌肉受累而首先出現相應肌肉的無力，肌肉受累的部位不同可有不同的表現。另外，重癥肌無力的臨床分型還分為：兒童型、成人型、重癥肌無力危象和先天性肌無力。每個人的病情和病歷不盡相同，所以百度搜索一下不如直接咨詢專家，您可以點擊左下角孟陽專家圖片與我們的在線醫生直接溝通。