唐氏篩查21三體綜合癥臨界風險
唐氏篩查21三體綜合癥臨界風險懷孕18周5天時去做了B超，可胎兒的周數有19周四天，B超沒什么問題。做了唐篩，結果是21三體綜合癥臨界風險值1:430。有必要做羊水嗎？？？我是前壁，會不會很危險？？
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回答3
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好，根據你檢測的情況看21三體檢測的風險為臨界高風險的，比較接近截斷值，也就是說懷唐氏兒幾率還是稍微大一些的，是有必要做羊水穿刺的。你可以在孕20周前進行羊水穿刺檢測確診，檢測胎兒染色體異常需要及時終止妊娠的。如果檢測結果正常可以繼續妊娠在孕中期進行四維彩超檢測看就可以。
2016-03-08 07:24
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-03-08 05:06
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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕唐篩臨界值，孩子有發育畸形幾率您好，像您的這種情況考慮是羊水檢查比較好的，一般情況可以判斷孩子發育情況，這種情況比較危險，防止畸形比較合適的
2016-03-08 01:22
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
