起病急緩不一，多隱襲，主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。

肌無力在各種年齡組均可發生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2。起病急緩不一，多隱襲，主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。

你好,肌無力綜合癥是一組累及膽堿能突觸前膜的自身免疫病.本病多在50-70歲發病.神經癥狀常早于腫瘤癥狀,潛伏期可長達5年.表現肌無力和易疲勞,患肌分布與重癥肌無力不同,肢體近端肌和軀干肌癥狀明顯,常見膝,踝反射消失；眼外肌不受累,咽喉肌較少受累.患肌持續收縮后肌力可逐漸增強,之后又呈病態疲勞.常發生口干,少汗,便秘等自主神經癥狀.

你好,肌無力最突出的特點為受累骨胳肌的極易疲勞性,經休息后有不同程度的恢復.病情波動,朝輕夕重.多起病隱匿,常以一組肌肉開始,逐步累及它組.以顱神經支配肌首先受累最常見,眼瞼下垂,復視等為首發癥狀者占90%以上,其次為延髓肌和肢帶肌.

您好!肌無力在各種年齡組均可發生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發展可累及更多眼外肌，出出復視，最后眼球可固定，眼內肌一般不受累。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。肌無力的癥狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要物征。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有極少數暴發型起病迅速，在數天至數周內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。建議您到像河南省總隊醫院細胞治療中心這樣的三級甲等大型醫院就診，這樣的公立醫院對患者來講會有更好的保障。所有疾病的治療，早發現、早診斷、早治療是關鍵。目前治療肌無力最有效的方法就是干細胞移植。干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，以達到修復病變細胞或重建功能正常的細胞和組織為目的。干細胞療法就像給機體注入新的活力，是從根本上治療許多疾病的有效方法。干細胞移植可以從病根上著手治療避免了傳統的治標不治本的現象。溫馨提醒：每個患者的病情和病歷不盡相同，所以搜索一下，不如咨詢一下，如果您還有什么問題可以點擊左下角孟陽專家的圖片，直接咨詢我們的在線醫生祝：早治療，早康復。