病情分析：2個月的寶寶剛出生時臍血血紅蛋白電泳不能排除地貧現(xiàn)在查血常規(guī)血紅蛋白偏低。2個月的小孩處于生理性貧血期血紅蛋白偏低是正常的現(xiàn)象。現(xiàn)在對地中海貧血能在出生后就可以做基因診斷了如果你當(dāng)?shù)蒯t(yī)院沒有基因診斷可以在小孩3個月后再復(fù)查一次血紅蛋白電泳就可以了?，F(xiàn)在你的小孩還不能診斷地貧出生時是胎兒血紅蛋白其個體差異較大而且又不是基因檢測。醫(yī)生詢問：

2個月的寶寶剛出生時臍血血紅蛋白電泳不能排除地貧現(xiàn)在查血常規(guī)血紅蛋白偏低2個月的小孩處于生理性貧血期血紅蛋白偏低是正常的現(xiàn)象現(xiàn)在對地中海貧血能在出生后就可以做基因診斷了如果你當(dāng)?shù)蒯t(yī)院沒有基因診斷可以在小孩3個月后再復(fù)查一次血紅蛋白電泳就可以了現(xiàn)在你的小孩還不能診斷地貧出生時是胎兒血紅蛋白其個體差異較大而且又不是基因檢測

輕型：有輕度貧血偶有輕度脾臟腫大hbAF2d大于3.5%HBF小于5%中間型貧血中度脾大HBF大于10%重度患兒出生半年后慢慢蒼白貧血進行性加重黃疸肝脾腫大特殊面容血紅蛋白低于60HBF高達30-90%HBA多低于40%甚至0%等

病情分析：2個月的寶寶剛出生時臍血血紅蛋白電泳不能排除地貧，現(xiàn)在查血常規(guī)血紅蛋白偏低。2個月的小孩處于生理性貧血期，血紅蛋白偏低是正常的現(xiàn)象?，F(xiàn)在對地中海貧血能在出生后就可以做基因診斷了，如果你當(dāng)?shù)蒯t(yī)院沒有基因診斷，可以在小孩3個月后再復(fù)查一次血紅蛋白電泳就可以了?，F(xiàn)在你的小孩還不能診斷地貧，出生時是胎兒血紅蛋白，其個體差異較大，而且又不是基因檢測。醫(yī)生詢問：

地中海貧血是分a地中海南貧血和B地中海貧血；它們是a或B珠蛋白基因缺失或缺陷導(dǎo)致a或B珠蛋白鏈合成減少或缺乏引起的貧血如果您小孩正的診斷未地中海貧血的話肯定是B地中海貧血屬于重型去醫(yī)院診斷明確后趕緊治療