唐篩結果查看
唐篩結果值hcg2.61afp1.28ue30.94ntd陰性21三體1/92018三體1/50000這個結果屬于高危嗎?參考值是21三體1/27018三體1/350
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回答3
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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您好,根據您的描述,進行唐氏篩查,出現的檢查結果顯示,應該考慮是屬于正常的范圍,是屬于正常的情況的,應該是屬于低風險的癥狀,胎兒患唐氏綜合癥的可能性應該是比較小的,不必擔心,應該好好養胎保持良好的心態,保持情緒穩定,注意休息,合理膳食,多吃營養豐富的食物,加強營養。祝您好孕!
2016-03-08 19:52
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,唐氏篩查是通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。通常進行篩查的最佳時間是懷孕的第15-20周。根據你的檢查結果看,均為低風險范圍,表明胎兒患唐氏綜合征的可能性很小,屬于正常結果,不用太過擔心。
2016-03-08 17:47
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回答1
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危,小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺,但即使為高危也不一定就是唐氏兒,但為了保險起見還是建議做DS篩查!唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-03-08 11:45
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發育不全最常見的一種臨床類型,智力發育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發病率愈高。 查看全文»