您好!根據(jù)你的描述不排除21-三體綜合癥,也就是伸舌樣癡呆的可能.伸舌樣癡呆又稱先愚型(Down綜合癥)也稱21-三體綜合癥.是一種最常見的染色體病,其發(fā)病率約為新生兒的1/1000-1/500,隨著母親年齡的增大,分娩出患兒的風(fēng)險(xiǎn)逐步增高..這是因?yàn)榇簖g孕婦的卵細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體不能分離的結(jié)果.　　本病最突出,最嚴(yán)重的表現(xiàn)是智能低下,生長(zhǎng)發(fā)育遲緩.病情較輕的患兒可學(xué)會(huì)閱讀或做簡(jiǎn)單的手工勞動(dòng),重者語(yǔ)言困難,生活不能自理,甚至完全癡呆,為白癡.與同齡人相比,隨著患者年齡的增大,智力差距越來(lái)越大.患者抽象思維能力極差,常常愛好模仿,有的喜愛歌舞,性格活潑.不論國(guó)家,種族和性別是否相同,患者的面部特點(diǎn)都非常相似,都具有特殊的呆傻面容：鼻梁低平,兩眼距離寬,眼裂小,外眼角上斜,內(nèi)毗贅皮明顯,嘴小唇厚,上胯高尖,口常半張開,舌大常伸出口外,流涎,故又稱伸舌樣癡呆.　　此外,患者四肢較短,手寬而肥,50％患者雙手為通貫手,手掌atd角增大,約大于60度.指短粗,小指常短小內(nèi)彎,只有一條指榴紋,70％以上患者足拇趾球部為腔側(cè)弓狀紋.約50％患者伴有先天性心臟病.男患者可有隱睪,尚未見有生育者,女患者通常無(wú)月經(jīng),但有少數(shù)能妊娠和生育.患者抵抗力弱,易患肺炎,患白血病的發(fā)病率為普通人群的15～20倍.患兒需通過(guò)染色體檢查確診,按其核型可分為21三體型,嵌合型及易位型三類,這三類的比例和遺傳情況各不相同.以21三體型（核型為47,XX或XY,＋21）最多,約占95％,患者幾乎都是新發(fā)生的,一般認(rèn)為其發(fā)生率隨著母親生育年齡的增大而增加.此外,也可能有極少部分是遺傳的,其母親為21三體患者或嵌合體.約50％的患兒在5歲前死亡.目前主要是通過(guò)藥物減輕某些癥狀,通過(guò)加強(qiáng)訓(xùn)練使患兒生活自理并能從事某些有益勞動(dòng),從而減輕家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān).建議給孩子檢查一下染色體,已確診到底是不是這種病.僅供參考!以上是對(duì)“伸舌樣癡呆”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

先天愚型是一種最常見的常染色體綜合征,又稱唐氏綜合征,21三體綜合征.其發(fā)病率約為新生兒的1/1000-1/500,隨著母親年齡的增大,分娩出患兒的風(fēng)險(xiǎn)逐步增高.本病最突出,最嚴(yán)重的表現(xiàn)是智能低下,生長(zhǎng)發(fā)育遲緩.病情較輕的患兒可學(xué)會(huì)閱讀或做簡(jiǎn)單的手工勞動(dòng),重者語(yǔ)言困難,生活不能自理,甚至完全癡呆,為白癡.與同齡人相比,隨著患者年齡的增大,智力差距越來(lái)越大.患者抽象思維能力極差,常常愛好模仿,有的喜愛歌舞,性格活潑.有趣的是,不論國(guó)家,種族和性別是否相同,患者的面部特點(diǎn)都非常相似,都具有特殊的呆傻面容：鼻梁低平,兩眼距離寬,眼裂小,外眼角上斜,內(nèi)毗贅皮明顯,嘴小唇厚,上胯高尖,口常半張開,舌大常伸出口外,流涎,故又稱伸舌樣癡呆.此外,患者四肢較短,手寬而肥,50％患者雙手為通貫手,手掌atd角增大,約大于60度.指短粗,小指常短小內(nèi)彎,只有一條指榴紋,70％以上患者足拇趾球部為腔側(cè)弓狀紋.約50％患者伴有先天性心臟病.男患者可有隱睪,尚未見有生育者,女患者通常無(wú)月經(jīng),但有少數(shù)能妊娠和生育.患者抵抗力弱,易患肺炎,患白血病的發(fā)病率為普通人群的15～20倍.患兒需通過(guò)染色體檢查確診,按其核型可分為21三體型,嵌合型及易位型三類,這三類的比例和遺傳情況各不相同.以21三體型（核型為47,XX或XY,＋21）最多,約占95％,患者幾乎都是新發(fā)生的,一般認(rèn)為其發(fā)生率隨著母親生育年齡的增大而增加.此外,也可能有極少部分是遺傳的,其母親為21三體患者或嵌合體.約50％的患兒在5歲前死亡.目前主要是通過(guò)藥物減輕某些癥狀,通過(guò)加強(qiáng)訓(xùn)練使患兒生活自理并能從事某些有益勞動(dòng),從而減輕家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)

應(yīng)該不是的一般5個(gè)月后在這樣考慮有病

建議做腦電圖的檢查,看看是否是大腦的原因.積極做好檢查,若是有病理原因,盡早進(jìn)行治療.對(duì)于兒童的智力,注意主要的是鍛煉.養(yǎng)成學(xué)習(xí)的習(xí)慣,有時(shí)不要任由他們做什么.

您好,這是一種先天性的遺傳性的疾病,您家里上輩的人會(huì)是孩子的父母雙方上輩有沒有類似的表現(xiàn)?此病有叫唐氏綜合癥,二十一三體綜合癥等等,此病沒有好的治療方法,基本上沒有相應(yīng)的治療方法.在循環(huán)器并發(fā)癥無(wú)法進(jìn)行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右,現(xiàn)在如果對(duì)其并發(fā)的畸形進(jìn)行治療能保持患者的身體健康狀態(tài),而且平均壽命已經(jīng)增加到50歲左右.另外,早期的養(yǎng)育護(hù)理有助于患者的發(fā)育.