-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
遺傳只是針對家族性的病例而言.一般散發無所謂遺傳，只是基因突變引起，應該不會遺傳。
2016-03-09 01:49
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
運動神經元疾病(MND)為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核，以緩慢進展行的神經系統變性性疾病，臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統，植物神經、小腦功能為特征。在一定程度下有遺傳的效應，現在病因還是不明確的·希望您健康，謝謝。
2016-03-08 21:03
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
運動神經元病絕大多數為散發，只有5%-10%是遺傳引起的。而且是常染色體顯性遺傳，不論男孩女孩，都有50%的幾率發病。根據你所提供的情況，遺傳性的可能性不大。如果不放心的話，可以到大型醫院（上海華山，北京天壇等）做基因檢查。
2016-03-08 09:08
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
