你好,應該是可以采用針灸按摩的方法來緩解癥狀.

一、中樞性改變　　１、腦源性肌萎縮，少見。常見大腦皮質的萎縮性病變，特別是兒童時期的大腦半球頂葉病變先天性運動區發育強或大腦半球深部（丘腦）占位性病變，炎癥等，引起對側身體相應部位的肌肉萎縮。　　２、原發性脊髓前角或腦干顱神經運動核及其傳導途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運動神經元疾病，包括嬰兒進行性脊髓肌萎縮，少年進行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等。　　３、并發于中樞神經彌漫性病變的神經元性肌萎縮，如關島運動N元疾病，海綿狀自質腦病，家族性遺傳性共濟失調，慢性進行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等。　　４、先天發育畸形所引起的繼發性中樞神經元性肌萎縮，如先天性顱神經核發育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發育不全，延一脊髓空洞癥等。　５、脊髓病變，如損傷、產傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質炎等。　二、周圍神經病變　　常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經所支配的肌肉發生，急性、亞急性或慢性失神經支配，產生肌肉萎縮，周圍神經病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經受損的部位決定了肌萎縮臨床表現的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進展，產生慢性失神經支配，肌肉萎縮的發生亦較慢，神經根損害所致者，表現為階段性肌肉萎縮，神經叢損害所致者，出現一組肌肉萎縮，神經干或末梢神經損害所致者，產生局部范圍或個別肌肉萎縮。１、原發性或遺傳有關的周圍神經疾病，如進行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質性神經病，肌萎縮性共濟失調，多發性神經纖維瘤病，遺傳性共濟失調性多發性神經病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調綜合癥，家族性復發性壓迫性周圍神經麻痹，家族性復發性周圍神經病，遺傳性間質性脊炎神經病等。２、周圍神經損傷，如脊神經的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產傷，神經的縮窄性壓迫神經電擊傷，放射損傷及燒傷等。３、周圍神經的中毒性損害，包括藥物、有機物、無機物、細菌毒素等。４、周圍神經炎，包括感染性、感染后和變態反應性病變及膠元結締組織病和潔節病性周圍神經病等。５、其他，代謝性疾病中的周圍神經病，惡性疾病中的周圍神經病，周圍神經腫瘤。三、神經肌肉接頭的病變罕見，系由運動終極的神經末梢變性引起神經肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機磷中毒常出現肌束顫動和肌病變，但對于它的發病原理有最常見。四、肌源性病變１、遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營養不良癥等。２、炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發性肌炎——皮肌炎、風濕性肌病、潔節性多動脈炎、復發性脂膜炎、寄生蟲性肌炎和潔節病性肌炎等３、代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。五、廢用性肌肉病變原因不清，有把它歸入下運動N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長期不運動密切有關。這類病變去病因后，一般情況好轉，并積極參加運動鍛煉，常可在短期內恢復原來的肌肉體積和肌力。如，病性肌無力、老年性肌無力六、缺血性病變供應肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產生肌肉無菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長骨骨折時空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節性多動脈炎，閉塞性脈管炎等

你好~~~肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮.肌肉萎縮分類1.按發病機理分類（1）由全身營養障礙,廢用,內分泌異常而引起的肌肉變性,肌肉結構異常等病因產生的肌肉萎縮.（2）遺傳,中毒,代謝異常,感染,變態反應等引起的肌肉萎縮,此種分類臨床意義不大,因病因一時難以明確.2.根據肌肉萎縮分布分類：（1）全身彌漫性肌肉萎縮；（2）頭面部肌肉萎縮；（3）頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮；（4）上下肢遠端肌肉萎縮；（5）限局性肌肉萎縮3.根據導致肌肉萎縮的原發病變分類（1）神經原性肌肉萎縮（2）肌原性肌肉萎縮（3）廢用性肌肉萎縮.神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細胞及末梢神經等下運動神經元的病變,屬于原發性神經原性肌肉萎縮.三者又彼此互相關連,而上運動神經元性病變雖也出現肌肉萎縮,有人將其列為繼發性,晚期為廢用性萎縮.肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引起的.廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病.肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由于肌肉萎縮,肌無力而長期臥床,易并發肺炎,褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痹癥狀,給患者生命構成極大的威脅.肌萎縮患者除請醫生治療外,自我調治十分重要.1,保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展.2,合理調配飲食結構.肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.中晚期患者,以高蛋白,高營養,富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡.3,勞逸結合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復,肌細胞的再生和修復.4,嚴格預防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命.5,胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重,肌力下降,病情反復或加重.肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復的基礎.

你需要先查明病情為病情定性再做治療.你的病癥肯定是神經功能障礙所引發.

您好：治療白癜風建議不要盲目用藥，治療白癜風的藥物有多種，但都有一定的適應癥，不一定都適合每位患者，用藥不對癥的話，會導致白斑的加重，如果長時間用的話，可能會對肝、腎功能產生一定的損壞，還會加重病情1、注重對癥施治的重要性。針對患者個體差異制定個性化治療方案，避免無效用藥肌體產生抗藥性和耐藥性而延誤治療。2、采取從內到外的治療方案，見效更快GX-B黑色素培植術與自體黑色素細胞修復、共同起到協同作用，既對靜止期、局限型的白癜風有立竿見影之效，同時又對急性發展期、泛發型白癜風有控制病情的極佳效果。3、多管齊下，治療更全面體內用藥、體外照射，細胞黑色素等各種療法互補互濟，更加有效防治白癜風的復發，治療效果更徹底更全面。