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            需要做染色體檢查嗎?

            染色體異常

            今天去做超聲檢查,我懷孕20周,雙胎,發現甲寶寶胎兒顱內可見液性區,左側6.9乘4.7mm,右側6.1mm,心臟左室可見強回聲灶,直徑3.6mm乙寶寶胎兒顱內可見液性區右側7.6mm,心臟左室可見強回聲灶,直徑2.5mm21-三體綜合征發生概率1:930。AFPMOM2.50。請問一下醫生,像我這種情況需要做羊水穿刺嗎?還是在觀察一段時間再說?有可能發生染色體異常馬?第一次問題補充:(2007-4-719:27:44)那心臟的強回聲灶能說明有什么問題嗎?第二次問題補充:(2007-4-723:05:57)染色體檢查是不是就是指的羊水穿刺手術,會對胎兒產生影響嗎?會不會導致流產?第三次問題補充:(2007-4-919:13:00)專家你好,今天去醫院大夫說做羊水穿刺手術也只能說明一個孩子有沒有問題,另一個就沒法判斷了,因為兩個孩子的羊水是連著的。我到底該怎么辦哪?就這樣等到28周嗎?還是現在就去引產?

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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