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回答1
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閆振文 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力危象是重癥肌無力患者病情嚴重時出現的危急情況,涉及神經肌肉傳遞障礙、癥狀表現、誘發因素、治療方法和預防措施等。若身體感到不適,務必立刻就診,遵循醫生的建議進行治療,切勿自行開處方。
2018-08-28 22:31
1. 疾病原理:重癥肌無力是自身免疫性疾病,神經肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損,導致肌肉無力。
2. 癥狀表現:患者可能出現呼吸困難、吞咽困難、全身無力,嚴重時甚至危及生命。
3. 誘發因素:感染、藥物使用不當、過度勞累、手術等都可能誘發危象。
4. 治療方法:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。病情危急時可能需要血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白。
5. 預防措施:患者應注意休息,避免感染,遵醫囑用藥,定期復查。
總之,重癥肌無力危象是重癥肌無力的嚴重并發癥,患者需要密切關注自身癥狀,積極治療,預防危象的發生。一旦出現危象跡象,應立即就醫。
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回答6
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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重癥肌無力很嚴重的情況是,累計呼吸肌,患者出現呼吸困難,甚至停止,建議住院治療如果出現了重癥肌無力的危象,希望家屬還能做好心理準備,建議住院治療醫生詢問:
2016-03-09 15:29
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回答5
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好,重癥肌無力危象說白了就是病情進一步加重,出現了一些危及生命的現象,主要表現在一下幾個方面:1、肌無力危象:由各種誘因和饕物減量誘發。呼吸微弱、發紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止。可反復發作或遷延成慢性。2、膽堿能危象:多在一時用饕過量后發生,除上述呼吸困難等癥狀外,尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀。3、反拗性危象:難以區別重癥肌無力危象性質又不能用停饕或加大饕量改善癥狀者。
2016-03-09 13:27
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回答4
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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您好,重癥肌無力是種非常嚴重的疾病,如果不及時治療有可能會導致死亡,最嚴重的是重癥肌無力的危象發生。1.肌無力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、創傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿能危象:即新期的明過量危象。除上述肌無力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀:①毒蕈堿樣中毒:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;②煙堿樣中毒癥狀:肌肉震顫、痙攣、緊宿感;③中樞神經癥狀:焦慮、失眠、精神錯亂抽搐等。3.反拗危象:難以區別危象性質而又不能用停藥或加大藥物劑量改善癥狀者,多在長期較大劑量治療后發生。
2016-03-09 12:30
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回答3
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗。2、免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等。3、手術療法適合于胸腺瘤患者。
2016-03-09 10:15
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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指肌無力癥狀突然加重,出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹,而危及生命者。醫生詢問:
2016-03-09 00:05
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