紫癜性腎炎是由過敏性紫癜反復(fù)發(fā)作引起的腎損害，不屬于遺傳病。發(fā)病機(jī)理是由于自身的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制缺陷，免疫復(fù)合物異常沉積于腎小球系膜區(qū)，導(dǎo)致系膜細(xì)胞增生，基質(zhì)增多，腎小球內(nèi)高壓，缺血缺氧。造成腎小球基底膜損傷，潛血漏出。

紫癜性腎炎是過敏性紫癜引發(fā)的腎臟病變。就原發(fā)病紫癜性腎炎而言，與遺傳有一定關(guān)系，紫癜性病人的近親起病率為5%~12%，同卵雙生的雙胞胎的起病率可達(dá)到23～69%。但這并不意味著父母有紫癜性腎炎，子女就一定會(huì)生病。只是起病可能性比其他人大一些。以上只是醫(yī)生根據(jù)患者簡(jiǎn)單描述給予意見。建議患者聯(lián)系醫(yī)生，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者詳細(xì)病情，為患者量身制作治療方案。

你好，紫癜性腎炎是過敏性紫癜引起的腎臟損害，其病因可為細(xì)菌、病毒及寄生蟲等感染所引起的變態(tài)反應(yīng)，或?yàn)槟承┧幬铩⑹澄锏冗^敏，或?yàn)橹参锘ǚ邸⑾x咬、寒冷刺激等引起。臨床表現(xiàn)除有皮膚紫癜、關(guān)節(jié)腫痛、腹痛、便血外，主要為血尿和蛋白尿，多發(fā)生于皮膚紫癜后一個(gè)月內(nèi)，有的或可以同時(shí)并見皮膚紫癜、腹痛，有的僅是無癥狀性的尿異常。這不屬于遺傳病，遺傳病是基因或者染色體的問題才會(huì)出現(xiàn)。

您好，紫癜性腎炎是由過敏性紫癜反復(fù)發(fā)作引起的腎損害，不屬于遺傳病。發(fā)病機(jī)理是由于自身的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制缺陷，免疫復(fù)合物異常沉積于腎小球系膜區(qū)，導(dǎo)致系膜細(xì)胞增生，基質(zhì)增多，腎小球內(nèi)高壓，缺血缺氧。造成腎小球基底膜損傷，潛血漏出。潛血的反復(fù)出現(xiàn)說明治療的不完善，不徹底，如果只是降指標(biāo)來治療沒有針對(duì)腎臟固有細(xì)胞的修復(fù)治療，病情只是暫時(shí)控制，但是易反復(fù)，是治標(biāo)不治本的。此時(shí)治療的關(guān)鍵就要從根本上阻斷腎臟病理損傷，修復(fù)受損的腎臟固有細(xì)胞，只要阻斷和修復(fù)治療到位后，指標(biāo)自然就會(huì)下降，病情就會(huì)控制。

紫癜性腎炎是由過敏性紫癜反復(fù)發(fā)作引起的腎損害。發(fā)病機(jī)理是由于自身的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制缺陷，免疫復(fù)合物異常沉積于腎小球系膜區(qū)，導(dǎo)致系膜細(xì)胞增生，基質(zhì)增多，腎小球內(nèi)高壓，缺血缺氧。造成腎小球基底膜損傷，潛血漏出。潛血的反復(fù)出現(xiàn)說明治療的不完善，不徹底，如果只是降指標(biāo)來治療沒有針對(duì)腎臟固有細(xì)胞的修復(fù)治療，病情只是暫時(shí)控制，是治標(biāo)不治本的。