你好。本病是少見的炎性破壞性疾病,累及軟骨及其他結締組織,包括耳,關節,鼻,喉,氣管,眼,心臟瓣膜及血管等.常伴隨類風濕性關節炎,系統性血管炎,系統性紅斑狼瘡以及其他結締組織病,提示本病的病因為自身免疫.發病率男女相等,典型起病發生于中年時期.患病5年后死亡率接近30%,通常死于喉和氣管軟骨支持結構塌陷,或心血管病變(表現為大動脈瘤,心臟瓣膜功能不全)或系統性血管炎.阿司匹林,消炎痛或其他非類固醇抗炎藥對輕度病人有效.較重病人常用強的松治療,30~60mg/d,一旦出現臨床療效就立即遞減強的松的劑量.甲氨蝶呤作為激素的后備用藥,每周用量7.5~20mg.病情非常嚴重的患者,則需加用免疫抑制劑,如環磷酰胺.上述各種療法均沒有進行對照研究,看來都不能改變本病的最終進程.注意氣管的狹窄非常重要,因為它往往會引起感染甚至氣管塌陷,必要時可行氣管造口術或放置支架.祝早日康復！

這個沒有太好的辦法.必須按醫囑進行全面的調理.阿司匹林,消炎痛或其他非類固醇抗炎藥對輕度病人有效.較重病人常用強的松治療,30~60mg/d,一旦出現臨床療效就立即遞減強的松的劑量.甲氨蝶呤作為激素的后備用藥,每周用量7.5~20mg.病情非常嚴重的患者,則需加用免疫抑制劑,如環磷酰胺.上述各種療法均沒有進行對照研究,看來都不能改變本病的最終進程.注意氣管的狹窄非常重要,因為它往往會引起感染甚至氣管塌陷,必要時可行氣管造口術或放置支架.

　　本病是少見的炎性破壞性疾病,累及軟骨及其他結締組織,包括耳,關節,鼻,喉,氣管,眼,心臟瓣膜及血管等.　　常伴隨類風濕性關節炎,系統性血管炎,系統性紅斑狼瘡以及其他結締組織病,提示本病的病因為自身免疫.發病率男女相等,典型起病發生于中年時期.患病5年后死亡率接近30%,通常死于喉和氣管軟骨支持結構塌陷,或心血管病變(表現為大動脈瘤,心臟瓣膜功能不全)或系統性血管炎.阿司匹林,消炎痛或其他非類固醇抗炎藥對輕度病人有效.較重病人常用強的松治療,30~60mg/d,一旦出現臨床療效就立即遞減強的松的劑量.甲氨蝶呤作為激素的后備用藥,每周用量7.5~20mg.病情非常嚴重的患者,則需加用免疫抑制劑,如環磷酰胺.上述各種療法均沒有進行對照研究,看來都不能改變本病的最終進程.注意氣管的狹窄非常重要,因為它往往會引起感染甚至氣管塌陷,必要時可行氣管造口術或放置支架.