您好，重癥肌無力屬于比較難治療的疾病，大多數不能完全恢復，而且會呈現進行性的加重，一般是考慮使用新斯的明，溴比斯的明這種類型的藥物來改善癥狀。原則上出現這種情況，需要考慮早期盡快的進行診斷以及治療，相比較之下早期進行相關的治療的效果要好于到了晚期進行。

您好重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向,可發生于任何年齡.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復,但易于復發.其病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,并停止一切治療重癥肌無力的藥物）.因此要完全治愈是不可能的,只能是臨床痊愈,其幾率也沒有準確的統計,治療效果因人而異.本病在中醫學確實屬于痿證范疇,根據臨床表現將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型,根據“虛則補之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補益氣血,滋補肝腎,溫陽補腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡等療法,選用黃芪,人參,白術,當歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內服外用以及循經藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病.廣東省中醫院對該病有較多經驗,鄧鐵濤老教授德高望重,就是研究這病的專家.

你好,重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,屬中醫“痿證”范疇.重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,由于患者體內存在乙酰膽堿抗體,該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板,尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體,結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙,乃至神經肌肉傳導障礙,所以臨床上就出現了眼外肌無力.對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法.通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想.如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療.

重癥肌無力病癥屬于中醫萎癥范疇,但是中醫根本就不能夠治療重癥肌無力!!!重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病,中醫連什么是神經都不懂,更不明白乙酰膽堿為何物,又怎么會治療呢?有些所謂的德高望重專家教授,充其量只能算作無意的騙子!

是屬于的,中西醫都不敢保證給你治愈,但是中醫是可以很大程度上緩解你的癥狀和程度的,不一定非要靠西藥來維持,建議你去中醫科和針灸科,結合治療,效果是不錯的.

你好,重癥肌無力不是絕癥但也不能完全治愈,可以減輕癥狀.重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.本病少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.1.藥物治療1）抗膽堿脂酶類藥物：如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明2）極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.3）免疫抑制劑：根據免疫功能情況分別應用：如①口服強的松.②靜滴環磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療：可考慮胸腺切除術,或鈷60作放射源行胸腺放射治療3.血液療法：有條件時可使用血漿替換療法.