治療中漿最安全,有效方法是,在眼底熒光血管造影結果指導下進行眼底激光,對于不適宜激光治療的病人,也可進行藥物治療，日常生活中,一定要合理安排,勞逸結合;保持心情舒暢,戒煙戒酒，由于誘發(fā)中漿病的因素較多,一旦患病,也不必擔心,除及時就醫(yī)外,應適當休息,避免過度用腦和體力勞動,少讀書看報,看電視，有什么不清楚的還可以咨詢!

你好.對視網(wǎng)膜色素變性的治療,目前尚無有效治療手段,是世界遺傳性眼病治療的一大難題.迄今常用血管擴張劑,維生素A,B1,B6,E等藥物治療.目前法國眼科專家嘗試用合成促紅細胞生成素(EPO)治療視網(wǎng)膜色素變性.因為,促紅細胞生成素可提高視網(wǎng)膜供氧和改善視網(wǎng)膜供血不足,據(jù)稱這種治療已產生一定效果,但我國尚未開展.早在上世紀60年代,世界各國就有采用內,外直肌脈絡膜上腔移植術來治療視網(wǎng)膜色素變性,其目的是利用肌束與脈絡膜建立更豐富的側支循環(huán),同時肌肉的收縮運動長期對脈絡膜起溫和的按摩作用,有益于局部血供的改善.但多年的實踐證明,該方法療效并不顯著.所以已經放棄,近年來在東北有個別醫(yī)院重拾這一手術,其實并無效果.現(xiàn)在針對于視網(wǎng)膜色素變性的治療,視網(wǎng)膜移植手術是近年來開始探索的一種手術方法,但目前該技術僅處于動物試驗階段.還有一種人工視網(wǎng)膜(視網(wǎng)膜假體)技術,是將一極微小的人造光感受器微電極陳列芯片植入視網(wǎng)膜黃斑部位,這個芯片可將視覺刺激傳達到大腦視中樞,使接受治療的盲人重新看到外界.這種技術目前也仍在實驗階段.

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳。所知現(xiàn)在對視網(wǎng)膜色素變性目前尚無有效治療手段,是世界遺傳性眼病治療的一大難題.迄今常用血管擴張劑,維生素A,B1,B6,E等藥物治療

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內,西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢，預后不良。發(fā)病年齡小，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。但可通過：血管擴張劑及視神經、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥、活血化瘀、補腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。