您好！肌肉萎縮的具體病因如下：　　1、中毒因素：興奮毒性神經遞質。研究發現，一些患者轉運功能喪失是由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。對這種興奮毒性，SOD1酶是神經組織防衛體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子?！　?、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎患者后來發生MND，故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有關。但ALS患者CSF、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。　　3、遺傳因素：5%-10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以區別?！　?、免疫因素：盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，如抗甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶神經組織。目前認為，MND不屬于神經系統自身免疫病。希望我的回答能對您有幫助，祝您健康！

你好，一般的情況常見的情況是有勞損、腰椎疾病的情況是比較常見的情況的?；蛴猩窠洸∽兊那闆r的。一般這種情況可以引起肌肉萎縮的情況的。一般可以采用針灸、按摩、中藥的治療的。一般拍片檢查一下。不要勞累和著涼。

1．按發病機理分類　?。?）由全身營養障礙，廢用，內分泌異常而引起的肌肉變性，肌肉結構異常等病因產生的肌萎縮(肌肉萎縮)。　?。?）遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態反應等引起的肌萎縮(肌肉萎縮)，此種分類臨床意義不大，因病因一時難以明確。　　2．根據肌萎縮(肌肉萎縮)分布分類：　?。?）全身彌漫性肌萎縮(肌肉萎縮)；　?。?）頭面部肌萎縮(肌肉萎縮)；　　（3）頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮；　　（4）上下肢遠端肌萎縮(肌肉萎縮)；　?。?）限局性肌萎縮(肌肉萎縮)　　3．根據導致肌萎縮(肌肉萎縮)的原發病變分類（1）神經原性肌肉萎縮（2）肌原性肌萎縮(肌肉萎縮)（3）廢用性肌萎縮(肌肉萎縮)。神經原性肌萎縮(肌肉萎縮)主要指脊髓前角細胞及末梢神經等下運動神經元的病變，屬于原發性神經原性肌萎縮(肌肉萎縮)。三者又彼此互相關連，而上運動神經元性病變雖也出現肌萎縮(肌肉萎縮)，有人將其列為繼發性，晚期為廢用性萎縮。肌原性肌萎縮(肌肉萎縮)是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌萎縮(肌肉萎縮)尚可郵于全身消耗性疾病。

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關系。一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食），并可行物理療法，如增加肌力鍛煉、步行訓練、溫浴、推拿、按摩等。應用B族維生素，且B1、B6、B12聯合應用。各種止痛藥的應用對緩解疼痛是有幫助的。建議去正規醫院檢查確定病情及時治療祝早日康復