1996年左右方向雙下肢肌肉萎縮1998...
1996年左右方向雙下肢肌肉萎縮1998年雙下肢肌肉顫動萎縮加劇行走無力、平衡能力差現在的主要癥狀為:左耳耳鳴聽力下降（右耳早期已喪失聽力）、雙下肢肌肉萎縮無力經常摔跤、平衡能力差時有暈癬睡眠障礙嚴重等（無家族遺傳史）1、頭顱掃描及增強:右橋小腦區見4x4cm、左側聽神經1X1cm腫塊邊界清晰橋腦受壓左偏；大腦頂葉、鐮旁、天幕下見3個范圍1X2.5cm腫塊邊界清晰2、胸椎平掃及增強:T11水平椎管內見T1WI呈等信號T2WI呈混雜高信號、呈條形大約4X1.5cm邊界清晰；L1-5椎管內見結節狀、串珠樣小病灶其他未見異常診斷意見:1、T11椎管及L11椎管多發性神經纖維瘤2、左右聽神經瘤、大腦多發性神經纖維瘤治療情況（當前用藥或近期手術）:曾經治療情況和效果：2000年3月手術切除胸椎椎管內大小6個腫瘤還有少數未切除手術造成左下肢麻痹；2000年5月對腦部聽神經瘤進行手術切除但只有小部分被切除其余仍然存在手術造成右側面癱此后未做過任何治療想得到怎樣的幫助：有無治療希望、治療費及醫保報銷情況、如何就醫等？（）
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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顱腦多發性神經纖維瘤纖維瘤多見于皮下生長緩慢一般較小、邊緣清楚、表面光滑、質地較硬、可以推動若混有其他成分則成為纖維肌瘤、纖維腺瘤、纖維脂肪瘤等纖維瘤、尤其是腹壁肌肉內的硬纖維瘤可惡變應盡早手術完整切除
2016-03-10 19:23
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