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回答6
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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如果是這個樣子,對胎兒是會有比較大的風險的。你應該做羊水或是臍帶血的染色體檢查,雖然風險比較大,但是值得一做。
2016-03-11 08:19
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回答5
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好..中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療. 一般治療注意休息和營養,積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.
2016-03-11 00:17
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回答4
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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我愛人是-α4.2基因攜帶者和輕型β地貧攜帶者,而我是輕型β地貧攜帶者,這樣子對胎兒是會有比較大的風險的。建議檢查羊水或是臍帶血的染色體,雖然風險性比較大,但是值得一做。
2016-03-10 21:06
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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您好!從您的描述來看,您的情況屬于地貧基因41/42位點突變雜合子,是a地中海貧血的輕型。可能您有輕微的貧血現象。1、建議平時高蛋白飲食。2、適當服用葉酸亞鐵片和鐵螯合劑治療。3、定期復查血常規。祝安康!
2016-03-10 17:55
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回答2
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好,海洋性貧血有稱地中海貧血,只是一種遺傳性溶血性貧血患有海洋性貧血的父母,有可能導致胎兒嚴重貧血,肝脾腫大,胎兒畸形,胎兒早產。父母雙方都是海洋性貧血攜帶者,每次懷孕,他們的孩子50%為攜帶者,25%正常,25%為重型海洋性貧血
2016-03-10 11:58
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