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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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一般情況下主要是激素治療及對癥治療
2016-03-11 17:13
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回答4
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。
2016-03-11 14:57
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谷魁廣 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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只能對癥治療輸注成分血，緩解癥狀，生白細胞藥物利克君等
2016-03-11 09:41
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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如有不適可隨時詢問，我管過一個病號，就是MDS，解決不了的我可請教專家
2016-03-11 03:19
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好，這種情況并無特殊治療方法，如果能找到合適配型的話，可以考慮骨髓移植
2016-03-10 21:36
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
