鹽酸舍曲林片：治療抑郁癥：一日1次，50mg/次，治療劑量范圍為一日50mg～100mg。治療強迫癥：開始劑量為一日一次，50mg／次，逐漸增加至一日100mg～200mg，分次口服。舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒中樞興奮作用，因而不影響各種精神運動的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取，因此它并不增強兒茶酚類神經介質的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內去甲腎上腺素受體下調，這與臨床其他抗郁郁藥物作用相一致。　　與三環類抗郁郁藥物不同，舍曲林在治療郁郁癥和強迫癥的臨床對照研究中并不引起體重增加，某些病人可能出現體重減輕。副作用少，偶見惡心、嘔吐、口干、射精困難、消化不良等。

鹽酸舍曲林片：治療抑郁癥：一日1次，50mg/次，治療劑量范圍為一日50mg～100mg。治療強迫癥：開始劑量為一日一次，50mg／次，逐漸增加至一日100mg～200mg，分次口服。舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5——羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒中樞興奮作用，因而不影響各種精神運動的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取，因此它并不增強兒茶酚類神經介質的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒有親和性。動物長期給予舍曲林后可使腦內去甲腎上腺素受體下調，這與臨床其他抗郁郁藥物作用相一致。與三環類抗郁郁藥物不同，舍曲林在治療郁郁癥和強迫癥的臨床對照研究中并不引起體重增加，某些病人可能出現體重減輕。副作用少，偶見惡心、嘔吐、口干、射精困難、消化不良等。主要用于抗焦慮，在用苯二氮革類藥治療焦慮伴有抑郁時，本品可作為輔助用藥，也可作為抗恐懼藥，并能作催眠用.突然停藥后要注意可能發生撤藥癥狀。一般半衰期短或中等的本類藥，停藥后2～3天出現，半衰期長者則在停藥后10～20天發生。撤藥癥狀中，較多見的為睡眠困難，異常的激惹狀態和神經質；較少見的或罕見的有腹部或胃痙攣、精神錯亂、驚厥、肌肉痙攣、惡心或嘔吐、顫抖和多汗。嚴重的撤藥癥狀多見于長期服用過量的患者；也有曾在連續服用，血藥濃度一直保持在安全有效范圍內，幾個月后突然停藥而發生。失眠反跳現象、神經質、激惹，多數見于長時期單次夜間服藥，撤藥后發生。半衰期短的停藥后發生快而嚴重的撤藥反應。至于地西泮、氯氮卓等的活性代謝產物即奧沙西泮等，在血液內可持續數天至數周，所以停藥后如果發生失眠反跳現象，要在10～20天之后才出現。