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            小兒支氣管肺炎恢復期要注意什么

            特發性肺纖維化

            小兒支氣管肺炎恢復期要注意什么

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              覃超強 副主任醫師

              云浮市人民醫院

              三級甲等

              兒科

              小兒支氣管肺炎恢復期,要注意喂養、免疫、防感染、補充營養和休息等。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
              1.喂養:飲食清淡,少量多餐,避免油膩辛辣。
              2.免疫:適當鍛煉,增強體質。
              3.防感染:不去人員密集場所,以防交叉感染。
              4.補充營養:補充維生素和微量元素,如維生素C、鋅等。
              5.休息:保證充足睡眠,避免勞累。
              家長精心護理,幫助孩子順利度過恢復期,促進身體康復。

              2018-11-20 07:23
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              病情分析:肺纖維化病程長,遷延難愈,患者一定要做好長期治療的準備,堅持用藥,避免使用對肺臟有損害的藥物,幫助患者建立戰勝疾病的信心和勇氣,保持情緒穩定,避免一切不良因素刺激。中醫特色療法有中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復等八種特色療法。可以服用中成藥,養陰益肺通絡丸、仙芪扶陽固本丸等

              2016-03-12 00:40
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好,這個肺纖維化是比較嚴重的疾病,目前還并沒有什么特效藥的,主要是使用一些糖皮質激素。

              2016-03-11 22:00
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肺纖維化的中醫的病因病機:肺燥陰傷和肺氣虛冷是病機的主要方面,臨床上此多見于素體陰虛燥熱,或因急性感染加重者,此為虛熱肺痿。虛冷肺痿多因內傷久咳、久喘等耗氣傷陽,或虛熱肺痿遷延日久,陰傷及陽,肺虛有寒,失于濡養。臨床上此多見于素體陽氣不足,或慢性病病程日久。中醫的治療方法主要有:1、中醫特色療法:中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復等八種特色療法2、中成藥比如:養陰益肺通絡丸、仙芪扶陽固本丸等。具體用藥請到當地醫院就診,并根據病情對癥用藥。

              2016-03-11 15:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張樹立 主治醫師

              東平保法綜合醫院

              其他

              內科

              你好:肺纖維化一直是呼吸系統的疑難問題,多是服用激素沖擊,平喘止咳,抗生素消炎的作用不是很大。肺纖維化還是看中醫的比較好,中醫治療肺纖維化算是眾所周知的。治療間質性肺炎——間質康復湯,打破了“細胞的纖維化”不可逆的現代醫學的論斷,開創了從腎論治,調補肺氣,調通肺絡的獨特的治療間質性肺炎肺纖維化的理論。間質康復湯配方根據中醫理論,同時結合臨床應用不斷總結完善,現已成為攻克間質性肺炎的克星!

              2016-03-11 14:40
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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