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            重癥肌無力怎么治療啊。

            重癥肌無力

            檢查確診為肌無力,后到沈陽一大醫院檢查,確診不排除肌無力,后到北京301醫院檢查,吳衛平教授會診的,各項檢查均正常,只是胸腺有些增生,但教授說問題不大,因為小兒的胸腺發育還沒完成,后又使用了丙球蛋白注射5天,沒有起效。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好,根據以上描述應該是得了重癥肌無力,建議患者盡快去醫院接受治療,以免耽誤最佳治療時間。你好,重癥肌無力這種病,只要我們認真及時治療并且找對了適合自己的治療方法,患者是可以康復的。好的心理狀態會給患者增添無比強大的抗病能力,堅定的生活信念能促進疾病早日康復。

              2016-03-12 14:30
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.2,免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.3,手術療法適合于胸腺瘤患者.

              2016-03-12 12:09
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              重癥肌無重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向,可發生于任何年齡,但多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力). 重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現為眼瞼下垂,復視,斜視等.該病在臨床很少見,發病率約為6~10/10萬,近年來有逐年上升的趨勢.此病進展很快,約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力,易造成嚴重的肌肉無力,肌肉萎縮.若疾病發展至后期階段會導致癱瘓,吞咽困難,構音障礙,呼吸困難,甚至嚴重缺氧,危及生命.因此,一定要及早治療,控制病情,一旦累及延髓肌,脊髓肌,軀干肌,呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治.西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗. 2,免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等. 3,手術療法適合于胸腺瘤患者.中醫學根據臨床表現將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型,根據“虛則補之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補益氣血,滋補肝腎,溫陽補腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡等療法,選用黃芪,人參,白術,當歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內服外用以及循經藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病. 1,振奮精神,保持情志舒暢2,飲食合理,少食寒涼,避免食用芥菜,蘿卜,綠豆,海帶,紫菜,西洋菜,黃花菜,劍花,西瓜,苦瓜之寒涼品.少吃冷飲以免損傷脾胃,苦品食品也應少吃,苦能瀉熱,容易傷胃.多食溫補:重癥肌無力患者脾胃虛損,宜多食甘溫補益之品,能起到補益,和中,緩急的作用.3,勞逸結合,起居有常

              2016-03-12 02:20
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導的,細胞免疫依賴的及補體參與的一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及神經=肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體.重癥肌無力以感染,精神創傷,過度疲勞,妊娠,分娩等為誘因.男性居多.其臨床表現為:大多起病隱匿,首發癥狀多為一側或雙側眼外肌麻痹,如眼瞼下垂,斜視和復視,重者眼球運動明顯受阻,甚至眼球固定,但瞳孔括約肌一般不受累.本病的主要特征是受累肌肉呈病態疲勞,連續收縮后發生嚴重無力甚至癱瘓,經短期休息后可好轉.癥狀多見于下午或傍晚勞累后加重,早晨和休息后減輕,呈現較規律的晨輕暮重波動性變化.預防措施:有手術指證的胸腺病變患者宜采用早期手術治療,可降低本病的發生率.治療原則:病因治療包括使用腎上腺皮質類固醇類激素,免疫抑制劑,血漿置換,免疫球蛋白和胸腺切除,七尺使用抗膽堿酯酶藥,一旦發生危象應立即氣管切開,用人工呼吸器輔助呼吸.避免受涼,感冒,精神創傷,過度疲勞等,慎用安定,苯巴比妥等鎮靜劑,禁用奎寧,氯仿,多粘菌素,嗎啡,度冷丁及氨基糖苷類抗生素.

              2016-03-12 02:09
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現為眼瞼下垂,復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重.受累肌群的范圍和程度變異很大.1,起居有常,首先要按排好一日生活秩序,按時睡眠,按時起床,不要熬夜,要勞逸給合.2,避風寒,防感冒,肌無力患者抵抗力較差,

              2016-03-12 00:06
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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