您好，根據您的描述，您最好做個基因檢查，然后才能采取措施去治療，也是為了避免胎兒出現先天性遺傳疾病。現在建議您注意休息，合理飲食，營養要均衡，適當活動。有條件的話定期監測胎兒發育情況，最好定期去檢查情況，保證胎兒可以健康的出生。希望我的回答可以幫助到你

您好！如果孕婦血常規時懷疑有地中海貧血，有必要做基因檢測確認。因為通過基因檢測可以與缺鐵性貧血、傳染性肝炎或肝硬化相鑒別。

你好，地中海貧血患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4周輸血1次，隨年齡增長日益明顯。你好，建議再重新檢查基因檢測，是否很嚴重，確定之后再做出決定

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血。我建議您還是重新檢查基因檢測，因為地中海貧血分為不同的類型，患病的程度也不一樣。α地中海貧血　　1．靜止型患者無癥狀。　2．輕型患者無癥狀。3．中間型4．重型又稱HbBart's胎兒水腫綜合征。β地中海貧血1.重型又稱Cooley貧血。2.輕型3.中間型

是否是地中海貧血基因攜帶者只需做簡單的血常規檢查即可，但很多人并不知道自己貧血，結婚、懷孕前沒有進行常規體檢，導致懷孕后期貧血加重，很難繼續妊娠下去。因此，妊娠前體檢不可少，有貧血歷史的女性懷孕前一定要查血常規。飲食調理注意飲食調養,宜進食營養豐富的食物,凡辛辣厚味,過于滋膩,生冷不潔之物,當禁食或少食.由于小兒脾腎常不足的生理特點,喂養要合理,以免饑飽無常,偏食,飲食不潔損傷小兒脾胃。生活調理地中海貧血患者往往體虛,衛外不固,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;

您好，根據您的描述，您最好做個基因檢查，以免胎兒有先天性遺傳疾病。您好，根據您的情況，建議您注意休息，合理飲食，營養要均衡，適當活動。有條件的話定期監測胎兒發育情況，希望我的回答可以幫助您。