局限性肌張力障礙的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、腦部損傷、神經遞質失衡、環境因素以及免疫因素等。若身體感到不適，務必立刻就診，遵循醫生的建議進行治療，切勿自行開處方。
1.遺傳因素：部分患者存在基因變異，如 DYT1 等基因突變可能導致發病。
2.腦部損傷：如出生時的產傷、缺氧缺血性腦病、腦部感染等。
3.神經遞質失衡：多巴胺、乙酰膽堿等神經遞質的異常分泌或作用異常。
4.環境因素：長期接觸某些化學物質、重金屬等可能增加患病風險。
5.免疫因素：自身免疫性疾病可能影響神經系統，進而引發局限性肌張力障礙。
6.其他因素：精神壓力過大、過度疲勞等也可能成為誘因。
總之，局限性肌張力障礙的病因多樣，且可能是多種因素共同作用的結果。明確病因對于制定個性化的治療方案至關重要。患者一旦出現相關癥狀，應及時前往正規醫院的神經內科就診，接受專業的診斷和治療。

原發性肌張力障礙多為散發少數有家族史呈常染色體顯性或隱性遺傳或X染色體連鎖遺傳最多見于7~15歲兒童或少年常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣絕大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突變所致外顯率為30%～50%多巴反應性肌張力障礙也是常染色體顯性遺傳為三磷酸鳥苷環化水解酶-1(GCH-1)基因突變所致