人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在于細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。也就是說，父母在向子女傳遞遺傳信息時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然后再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特征就傳給了子女。當然，這些特征有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特征就是對子女有害的。下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。一、常染色體顯性遺傳性聾在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。二、常染色體隱性遺傳性聾這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾信息時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，并不出現耳聾，而成為攜帶者。同樣通過示意圖，可以找出一些規律。1如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那么，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為SO％，完全正常的可能性為25、。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100％。2.耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要著他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。3．這種耳聾沒有性別差異。三、伴性遺傳性空前面曾提到過，在人的23對染色體中，有布對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致登因素位于這一對染色體L，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所占的比例較少，大約為1％左右。

從你整個描述看你夫妻聾啞應該是跟遺傳有關系的，而你的母親是聾啞可能跟遺傳沒有關系。如果你父親是由于遺傳引起的聾啞，那你也是攜帶導致聾啞的基因，但是你的男朋友應該沒有導致聾啞的基因，若你們結婚子女是聾啞人的可能性不大，但肯定是比正常人的高。

聾啞一般屬于常染色體隱性遺傳,亦有顯性遺傳的,其遺傳方式有以下三種：1,父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因,父母的致聾啞基因都傳給了下一代,就會生一個聾啞兒.如父母之一是聾啞基因攜帶者,不聾啞,則下一代也有可能是一個聾啞基因攜帶者,不聾啞.2,父母均為先天遺傳性聾啞,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別.這種情況是不允許生育的.3,父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,二分之一可能是患兒,二分之一可能是正常孩子,這是按照遺傳規律推算的.根據上面的分析，是有二分一肯可能生出聾啞孩子。你上面說“我婆婆、外公不是聾啞患者，他們生下兩個女兒、一個兒子，其中我母親是聾啞人，另兩人正常。”？？？你是想說外婆、外公嗎？那你男朋友的父母是否正常，他們是否也有家族遺傳史呢？

您好，根據您的描述，控制耳聾的基因應該是隱性的。首先您要知道男性的性染色體是XY，女性是XX，您的父親和母親都患有這種病，說明患病基因在X上，是您的奶奶傳下來的，您也有這種病，說明您的XX染色體上含有這種基因，您的愛人正常，所以可以判斷您所生下來的男孩會得這種病，女孩正常但是帶有這種基因有可能會傳給下一代。希望我的回答對您有一定的幫助。

你父親和你如果都是遺傳的先天性聾啞那么你們兩都是屬于顯性基因遺傳隱性基因遺傳是指患者帶有這種基因但是沒有發病，如果你男朋友家族中沒有聾啞遺傳史那么你們兩結婚以后生的寶寶還是有一半的可能是聾啞，還有一半是隱形遺傳。