胎兒父母的一方或雙方染色體異常，這些染色體異常的父母，往往從外表上看是正常的，并沒有發育上的缺陷，而細胞內的遺傳物質卻發生了變化，他們孕育的胚胎很大一部分為染色體異常的胎兒。染色體異常的攜帶者相當多

遺傳病至今基本上都還是“不治之癥”。因此，為了提高人口質量，達到“優生”目的，最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產前診斷。根據“棄劣留良”的原則，保存正常胎兒，而將產前診斷發現的異常胎兒以人工流產方法排除掉。根據孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經管缺損”胎兒，僅是現有多種產前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法。

1、導致胎兒常染色體增多與：環境、輻射、有絲分裂異常有關系！導致胎停的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內分泌性因素、解剖因素等。如果找不到病因的話，以后再懷孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流產對身體損害是非常大的。建議您到醫院做個全面的檢查，明確胎停育原因，胚胎染色體異常原因,針對性治療，不要錯過懷孕的最佳年齡。

以染色體分析技術，產前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經過培養后進行染色體分析。這樣做的主要好處在于接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標本不必經過細胞培養，可以直接進行染色體分析，當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術與羊水細胞染色體分析技術都是相當安全的。