1.夜盲及進(jìn)行性視力下降；2.進(jìn)行性視野向心性縮小至管狀視野；3.眼底：視盤色淡、蠟黃、視網(wǎng)膜血管細(xì)窄、眼底灰青色污穢狀，可見(jiàn)骨細(xì)胞樣色素沉著，越向周邊越明顯，視網(wǎng)膜萎縮，硬化的脈絡(luò)膜血管顯露；

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.

黃斑變性的病理機(jī)制主要為黃斑區(qū)結(jié)構(gòu)的衰老性改變。您去醫(yī)院檢查確診是先天性黃斑變性的話我們建議您盡快進(jìn)行針對(duì)性的治療，最好是去到大型正規(guī)的眼科醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)治療，還可以配合使用中藥來(lái)進(jìn)行治療。視網(wǎng)膜色素變性黃斑變性可以治療，或者延遲并發(fā)，一般治療很困難

有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，失明也較晚。本病目前尚無(wú)有效療法。但可通過(guò)：血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)藥、活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥、微量元素等減緩疾病的發(fā)展。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營(yíng)養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進(jìn)行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無(wú)有效療法。